N-((R)-1-chloro-1,1-difluoro-3-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)propan-2-yl)-4-methoxyaniline | 1092116-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((R)-1-chloro-1,1-difluoro-3-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)propan-2-yl)-4-methoxyaniline
• CAS: 1092116-38-5
• 化学式: C₂₃H₂₂ClF₂NO₂S
• 分子量: 449.949
• InChiKey: VKBKAPGALWRFMI-RCRUUEGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzenamine, N-(2-chloro-2,2-difluoroethylidene)-4-methoxy- 、 (S)-1-methyl-2-(p-tolylsulfinyl)benzene 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-((R)-1-chloro-1,1-difluoro-3-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)propan-2-yl)-4-methoxyaniline 、 N-((S)-1-chloro-1,1-difluoro-3-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)propan-2-yl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  光学纯的β-氟烷基β-氨基酸衍生物合成的新策略

  摘要：

  描述了用于非对映选择性形成多种光学纯的抗-β-氟烷基β-氨基酸衍生物的第一种通用方法。该方法依赖于由亚砜介导的氟化亚胺与亚磺酰化苄基碳负离子的立体控制反应，该亚砜基苄基碳负离子用作手性酯烯酸酯的合成等同物。

  DOI：

  10.1021/ol802733t

文献信息

• Anionic-Anionic Asymmetric Tandem Reactions: One-Pot Synthesis of Optically Pure Fluorinated Indolines from 2-<i>p</i>-Tolylsulfinyl Alkylbenzenes
  作者：José Luis García Ruano、José Alemán、Silvia Catalán、Vanesa Marcos、Silvia Monteagudo、Alejandro Parra、Carlos del Pozo、Santos Fustero

  DOI：10.1002/anie.200802885

  日期：2008.9.29