(E)-1,2-Bis(phenyltelluro)-1-octene | 139517-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,2-Bis(phenyltelluro)-1-octene
• 英文别名: [(E)-1-phenyltellanyloct-1-en-2-yl]tellanylbenzene
• CAS: 139517-41-2
• 化学式: C₂₀H₂₄Te₂
• 分子量: 519.611
• InChiKey: GKGNYDCFVSAJAM-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-Bis(phenyltelluro)-1-octene 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ogawa A., Tsuboi Y., Obayashi R., Yokoyama K., Ryu I., Sonoda N., J. Org. Chem, 59 (1994) N 7, S 1600-1601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 联苯二碲 反应 96.0h， 以29%的产率得到(E)-1,2-Bis(phenyltelluro)-1-octene
  参考文献：
  名称：

  二苯基二碲化物光诱导乙炔的二酯化

  摘要：

  在不存在溶剂的情况下，在可见光照射下，二苯基二碲化物（phTeTePh）添加到各种乙炔中，以高收率提供vic-双（苯基碲基）烯烃。该反应可以通过自由基链机理进行，该机理包括向乙炔中添加由二苯基二碲化物的光解而原位产生的苯基碲基自由基（PhTe e），然后进行S H。这样形成的β-（苯基碲基）烯基与二苯基二碲化物之间的图2的反应。在未活化的乙炔如1-辛炔的情况下，加成反应立体地进行，仅提供（E）-vic-双（苯基碲）烯烃。与此相反，活化的乙炔如苯乙炔产生了vic-双（苯基碲基）烯烃的E-异构体和Z-异构体的混合物。由于所获得的vic-双（苯基碲基）烯烃表明在近紫外光中吸收，因此在溶剂中用近紫外光照射导致加合物与起始乙炔和二苯基二碲化物发生新的逆反应。因此，在高浓度的底物下用可见光（> 400 nm）照射会诱导添加（PhTe）2 乙炔，但在稀释条件下用近紫外线（> 300 nm）照射会引起逆反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85809-9

文献信息

• Photo-initiated addition of diphenyl ditelluride to acetylenes
  作者：Akiya Ogawa、Kazuyuki Yokoyama、Hiroshi Yokoyama、Ryoichi Obayashi、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda

  DOI：10.1039/c39910001748

  日期：——

  Diphenyl ditelluride 2 has been found to add efficiently to various acetylenes 1 upon irradiation with visible light (>400 nm), providing vic-bis(phenyltelluro)alkenes 3 in good yields.

  已经发现，在可见光（＞ 400nm）照射下，二苯基二碲化物2可有效地添加到各种乙炔1中，以良好的产率提供vic-双（苯基碲基）烯烃3。
• Highly Regio- and Stereoselective Alkylation of vic-Bis(phenyltelluro)alkenes with Organocuprates
  作者：Akiya Ogawa、Yasunori Tsuboi、Ryoichi Obayashi、Kazuyuki Yokoyama、Ilhyong Ryu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo00086a004

  日期：1994.4

  Alkylation of vic-bis(phenyltelluro)alkenes 1 with lithium dialkylcuprates takes place regioselectively at the terminal carbon of 1 to provide the corresponding 1-alkyl-2-phenyltelluroalkenes (2) stereoselectively in good yields.