bis(2,2,2-trifluoroethyl) (1-phenylaminothiocarbonyl)malonate | 1044869-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,2,2-trifluoroethyl) (1-phenylaminothiocarbonyl)malonate
• CAS: 1044869-90-0
• 化学式: C₁₄H₁₁F₆NO₄S
• 分子量: 403.302
• InChiKey: NFZVOXWBBRRIBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 bis(2,2,2-trifluoroethyl) malonate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis(2,2,2-trifluoroethyl) (1-phenylaminothiocarbonyl)malonate 、
  参考文献：
  名称：

  硫醇和硫代酰胺被两个β- EWG取代。与类似酰胺和烯醇的比较

  摘要：

  对于其中Y和Y'为吸电子基团（EWG）的底物，有机异硫氰酸酯与活性亚甲基化合物的缩合得到9个硫代酰胺RNHCSCHYY'或它们的异构硫醇（RNHC（SH）= CYY'）。其中包括Meldrum's acid（MA）的衍生物，该衍生物在所有溶剂中均显示100％的硫烯醇。对于其它化合物的thioenol在CDCl百分比3当R =苯基是100％时，Y = CN和Y'= CO 2 Me或Y'= CO 2 CH 2的CCl 3，6％时Y = Y'= CO 2 CH 2 CF 3，当Y = Y'= CO 2时为0％我。SH的化学位移（最高值12.0-16.0 ppm）充当了硫烯醇结构以及氢与SH基团键合程度的探针。相对于简单的酮和硫酮，其中thioenolization由以下因素优于烯醇化大到10 6，分子内竞争ķ Thioenol / ķ烯醇比率和未由取代的系统要低得多β -EWGs。5-苯胺基-M

  DOI：

  10.1002/poc.1359