(isothiocyanatomethyl)cyclobutane | 1095592-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: (isothiocyanatomethyl)cyclobutane
• 英文别名: isothiocyanatomethylcyclobutane
• CAS: 1095592-84-9
• 化学式: C₆H₉NS
• mdl: MFCD11634967
• 分子量: 127.21
• InChiKey: HYMZCCICUDKGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (isothiocyanatomethyl)cyclobutane 、 4-环己苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到1-(cyclobutylmethyl)-3-(4-cyclohexylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  IL-6表达抑制剂取代苯基环烷基脲和生物异构体的合成与评价

  摘要：

  炎症是对损伤，自身免疫反应或感染因子的重要，正常和复杂的宿主防御反应。但是，慢性炎症与类风湿性关节炎，癌症，心血管疾病，糖尿病和肥胖症等疾病相关，并且与全世界60％以上的死亡有关。Interleukine-6是参与炎症过程的关键促炎细胞因子之一，因此被认为是有价值的药物靶标。我们已经制备了三种新药，分别称为取代的苯基环烷基脲（PcAUs），苯基环烷基硫脲（PcATUs）和苯基环烷基四酰胺（PcASs）。通过将3或4-叔丁基，3-或4-环己基和3-或4-碘苯胺亲核加成到合适的环烷基异氰酸酯或环烷基异硫氰酸酯来制备PcAU和PcATU。通过将上述苯胺亲二加到二乙氧基方酸中来制备PcAS。使所得的烷氧基方酸酯进一步与选择的环烷基胺反应以产生所需的PcAS。在人角质形成细胞和人皮肤成纤维细胞中评估了PcAUs，PcATUs和PcASs的抗增殖活性。除以下化合物外，大多数化合物带有3-环己基的4f，

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02557-w

文献信息

• Triazole pyridyl compounds as agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10689367B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有本文提供的变量定义的结构。
• Development of thieno- and benzopyrimidinone inhibitors of the Hedgehog signaling pathway reveals PDE4-dependent and PDE4-independent mechanisms of action
  作者：Jonathan E. Hempel、Adrian G. Cadar、Charles C. Hong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.013

  日期：2016.4

  From a high content in vivo screen for modulators of developmental patterning in embryonic zebrafish, we previously identified eggmanone (EGM1, 3) as a Hedgehog (Hh) signaling inhibitor functioning downstream of Smoothened. Phenotypic optimization studies for in vitro probe development utilizing a Gli transcription-linked stable luciferase reporter cell line identified EGM1 analogs with improved potency and aqueous solubility. Mechanistic profiling of optimized analogs indicated two distinct scaffold clusters: PDE4 inhibitors able to inhibit downstream of Sufu, and PDE4-independent Hh inhibitors functioning between Smo and Sufu. Each class represents valuable in vitro probes for elucidating the complex mechanisms of Hh regulation. Published by Elsevier Ltd.
• TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3541803B1

  公开（公告）日：2020-12-23
• US3976643A
  申请人：——

  公开号：US3976643A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4220658A
  申请人：——

  公开号：US4220658A

  公开（公告）日：1980-09-02