| 1334530-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• CAS: 1334530-51-6
• 化学式: C₄BClF₁₀N*K
• 分子量: 337.397
• InChiKey: NSJXBTPHURNIDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tetracyanoborate 、 一氟化氯 以 氢氟酸 为溶剂， 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ClF氟化K [B（CN）4 ]的机理研究，可高产率大规模合成K [B（CF 3）4 ]和K [（CF 3）3 BCN]

  摘要：

  通过在aHF和CH 2 Cl 2溶液中进行毫摩尔测试反应并随后鉴定中间体，例如B–CF═NCl，B–CF 2 –NCl 2和KF，研究了用ClF氟化K [B（CN）4 ]的过程。通过19 F，11 B NMR和拉曼光谱法分别获得B–CF 3和NCl 3。首先，K [B（CN）4 ]的一个氰基快速转化为CF 3基，随着氟化作用的增加，反应变慢，并且可以观察到多种中间体。基于这些结果，开发了K [B（CF 3）的合成通过用ClF处理在aHF中稀释的K [B（CN）4 ]，以0.2摩尔规模处理4 [ ]。在反应过程之后，（i）监测反应器内部的蒸气压，（ii）观察ClF摄取期间的热耗散，和（iii）测量释放的氮气的量。由于最后一个氰基的氟化进行得非常缓慢，因此也可以以0.2摩尔规模选择性合成K [（CF 3）3 BCN]。密度泛函理论（DFT）计算支持对氟化反应的机理，热力学和动力学进行分析。

  DOI：

  10.1021/ic201319h