3-{2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol | 128970-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-1-ynyl]phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 128970-11-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂Si
• 分子量: 314.5
• InChiKey: WNGCRUONLHOXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到{4-[2-(3-Bromo-prop-1-ynyl)-phenyl]-but-3-ynyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  10元苯并恶二炔环的合成

  摘要：

  描述了10元苯并恶二炔12的合成，并将其热稳定性与其碳环类似物5和6进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94366-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 copper(I) bromide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-{2-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  10元苯并恶二炔环的合成

  摘要：

  描述了10元苯并恶二炔12的合成，并将其热稳定性与其碳环类似物5和6进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94366-1

文献信息

• SINGH, RINA;JUST, GEORGE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 185-188
  作者：SINGH, RINA、JUST, GEORGE

  DOI：——

  日期：——