(3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid | 1002728-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (3S,4R)-1-tert-butyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1002728-89-3
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₂
• 分子量: 281.782
• InChiKey: ZHCVEFJHHJZOCR-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-((3S,5S)-1-((3S,4R)-1-(tert-butyl)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl)-5-(morpholine-4-carbonyl)pyrrolidin-3-yl)-N-(4-methylcyclohexyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORM I OF MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND METHOD FOR PREPARING SAME
  [FR] FORME CRISTALLINE I D'UN COMPOSÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [KO] 멜라노코르틴 수용체 작용제 화합물의 결정형 I 및 이의 제조방법

  摘要：

  这项发明涉及化学式为1的化合物的晶体形态I、其制备方法以及包含它的药学组合物。化学式为1的化合物的晶体形态I可以通过XRPD模式、DSC曲线、TGA曲线和/或DVS曲线进行表征。

  公开号：

  WO2022139443A1

文献信息

• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lee Koo

  公开号：US20100120783A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound having a good agonistic activity to melanocortin receptor, or pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, and an agonistic composition for melanocortin receptor comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种对黑皮质素受体具有良好激动活性的化合物，或其药学上可接受的盐或异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑皮质素受体激动剂组合物。
• [EN] MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE-4
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2021091283A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to a compound exhibiting excellent agonist activity against melanocortin receptors. More specifically, the present invention relates to a compound of Formula 1, a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient, and a use thereof, and the compound of the present invention exhibits excellent agonist activity against melacortin-4 receptors and can be particularly useful in preventing or treating obesity, diabetes, inflammation and erectile dysfunction.

  本发明涉及一种对黑素皮质素受体具有优异激动剂活性的化合物。更具体地说，本发明涉及一种具有化合物Formula 1的化合物，一种包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及其用途，本发明的化合物表现出对黑素皮质素-4受体的优异激动剂活性，特别适用于预防或治疗肥胖、糖尿病、炎症和勃起功能障碍。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：US07879852B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention relates to a compound of the following formula 1, pharmaceutically acceptable salt and isomer thereof effective as agonist of melanocortin receptor, and an agonistic composition of melanocortin receptor comprising the same as active ingredient.

  本发明涉及以下公式1的化合物，药学上可接受的盐和异构体，作为黑色素细胞素受体激动剂，以及含有其作为活性成分的黑色素细胞素受体激动剂组合物。
• [EN] CRYSTALLINE FORM I OF MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST COMPOUND, AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] FORME CRISTALLINE I D'UN COMPOSÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[KO] 멜라노코르틴 수용체 작용제 화합물의 결정형 I 및 이의 제조방법
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2022092909A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물의 결정형 I, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물의 결정형 I는 XRD 패턴, DSC 프로파일 및/또는 TGA 프로파일에 의해 특성화되는 것일 수 있다.

  这项发明涉及化学式为1的化合物的I型晶体形态、其制备方法以及包含它的药学组合物。化学式为1的化合物的I型晶体形态可以通过XRD图案、DSC曲线和/或TGA曲线进行表征。
• [EN] CRYSTALLINE FORM III OF MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] FORME CRISTALLINE III DE COMPOSÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION S'Y RAPPORTANT<br/>[KO] 멜라노코르틴 수용체 작용제 화합물의 결정형 Ⅲ 및 이의 제조방법
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2022139446A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물의 결정형 Ⅲ, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물의 결정형 Ⅲ는 XRPD 패턴, TG/DTA 프로파일, NMR 스펙트럼 및/또는 DVS 프로파일에 의해 특성화되는 것일 수 있다.

  这项发明涉及化学式为1的化合物的III型晶体形态、其制备方法以及包含它的药学组合物。根据本发明，化学式1的化合物的III型晶体形态可以通过XRPD图案、TG/DTA剖面、NMR光谱和/或DVS剖面进行表征。