5,10,15,20-tetranonylporphyrin | 98694-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetranonylporphyrin
• 英文别名: meso-tetra(nonyl)porphyrin；meso-tetranonylporphyrin
• CAS: 98694-79-2
• 化学式: C₅₆H₈₆N₄
• 分子量: 815.326
• InChiKey: NXSHTOFMPSZSJB-MFNZMTSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.83
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetranonylporphyrin 、 tris(acetylacetonato)ytterbium(III) 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Influence of the Nature of meso-Substituents and Extra-Ligands on the Luminescence of Ytterbium in Complexes with Porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:japs.0000046290.53115.e0
• 作为产物：
  描述：

  在 四氯苯醌 作用下， 反应 1.0h， 生成 5,10,15,20-tetranonylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  蒙脱石K10和3Å分子筛可实现高收率制备的中四烷基卟啉的纳米级成像

  摘要：

  我们已经开发了一种高产合成的内消旋-tetraalkylporphyrins，这在以前已经获得只有较低的产率。通过使用蒙脱石K10作为酸催化剂和3Å分子筛作为脱水剂，使用某些脂肪族醛可以达到70％的收率。具有癸基（C10）或更长链的游离碱卟啉在溶剂/表面界面以单分子水平成像。高取向热解石墨（HOPG）被用作π堆积表面，而1-苯基辛烷和1-苯基壬烷被用作溶剂。从C13到C16观察到奇偶效应。对于C13 单晶X射线结构使人们能够以前所未有的方式洞悉二维包装如何扩展为三维晶格。

  DOI：

  10.1002/chem.201300532

文献信息

• Exploiting novel process windows for the synthesis of meso-substituted porphyrins under continuous flow conditions
  作者：Patrícia B. Momo、Barbara S. Bellete、Timothy J. Brocksom、Rodrigo O. M. A. de Souza、Kleber T. de Oliveira

  DOI：10.1039/c5ra16962c

  日期：——

  Porphyrin synthesis by classical methods frequently involves the use of high temperatures, toxic and dangerous reagents yielding the product in very low amounts and with poor scalability. Herein, we have studied the synthesis of meso-substituted porphyrins under continuous flow conditions, thus demonstrating scale-up for the porphyrin synthesis in a safe, cost-competitive, highly pure, reproducible

  通过经典方法合成的卟啉通常涉及使用高温，有毒和危险的试剂，从而以极低的量和可扩展性生产该产品。本文中，我们研究了在连续流动条件下内消旋取代卟啉的合成，从而证明了以安全，具有成本竞争力，高纯度，可重现和稳定的方式扩大卟啉的合成规模。
• Bogat-skii, A. V.; Zhilina, Z. I.; Vodzinskii, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 588 - 591
  作者：Bogat-skii, A. V.、Zhilina, Z. I.、Vodzinskii, S. V.、Zakharova, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Zhilina, Z. I.; Mel'nik, V. I.; Andronati, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 5.2, p. 957 - 963
  作者：Zhilina, Z. I.、Mel'nik, V. I.、Andronati, S. A.、Abramovich, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• ZHILINA, Z. I.;MELNIK, V. I.;ANDRONATI, S. A.;ABRAMOVICH, A. E., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1063-1070
  作者：ZHILINA, Z. I.、MELNIK, V. I.、ANDRONATI, S. A.、ABRAMOVICH, A. E.

  DOI：——

  日期：——