(R)-1-(2-(diisopropoxymethyl)phenyl)pentan-1-ol | 1258208-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(2-(diisopropoxymethyl)phenyl)pentan-1-ol
• CAS: 1258208-66-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: QBZVNCFXAMPHJL-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-(diisopropoxymethyl)phenyl)pentan-1-ol 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到1(3H)-异苯并呋喃酮,3-丁基-,(R)-
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of Homoaldols via Catalytic Asymmetric Transacetalization

  摘要：

  The highly enantioselective kinetic resolution of homoaldols via a transacetalization reaction has been achieved. A novel phosphoric acid, STRIP, based on a spirocyclic 1,1'-spirobiindane backbone was designed and identified as a superior catalyst for this transformation. Remarkably, both secondary and tertiary homoaldols gave equally excellent results.

  DOI：

  10.1021/ja108642s
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(diisopropoxymethyl)phenyl)pentan-1-ol 在 (S)-6,6'-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1'-spirobiindane-7,7'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,5S)-1-butyl-3-isopropoxy-1,3-dihydroisobenzofuran 、 (2R,5R)-1-butyl-3-isopropoxy-1,3-dihydroisobenzofuran 、 (2S,5S)-1-butyl-3-isopropoxy-1,3-dihydroisobenzofuran 、 (2S,5R)-1-butyl-3-isopropoxy-1,3-dihydroisobenzofuran 、 (R)-1-(2-(diisopropoxymethyl)phenyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of Homoaldols via Catalytic Asymmetric Transacetalization

  摘要：

  The highly enantioselective kinetic resolution of homoaldols via a transacetalization reaction has been achieved. A novel phosphoric acid, STRIP, based on a spirocyclic 1,1'-spirobiindane backbone was designed and identified as a superior catalyst for this transformation. Remarkably, both secondary and tertiary homoaldols gave equally excellent results.

  DOI：

  10.1021/ja108642s