(2-acetyl-1,2-dihydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid methyl ester | 58246-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (2-acetyl-1,2-dihydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-acetyl-1,2-dihydroisoquinoline-1-acetate；methyl 2-(2-acetyl-1H-isoquinolin-1-yl)acetate
• CAS: 58246-01-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: HHRCIAFXEBVBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-acetyl-1,2-dihydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ethyl-1-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Hiroshi; Shiraishi, Takayuki; Sakamoto, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1056 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2-乙酰基-1,2-二氢异喹啉-1-基)乙酸 在 盐酸 作用下， 反应 8.5h， 以81.5%的产率得到(2-acetyl-1,2-dihydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka, Hiroshi; Shiraishi, Takayuki; Sakamoto, Takao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 4, p. 1056 - 1062

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Thiourea-Catalyzed Acyl-Mannich Reactions of Isoquinolines
  作者：Mark S. Taylor、Norihito Tokunaga、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1002/anie.200502277

  日期：2005.10.21
• YAMANAKA HIROSHI; SHIRAISHI TAKAYUKI; SAKAMOTO TAKAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 4, 1056-1062
  作者：YAMANAKA HIROSHI、 SHIRAISHI TAKAYUKI、 SAKAMOTO TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA H.; SHIRAISHI T.; SAKAMOTO T., HETEROCYCLES <HETC-A4>, 1975, 3, NO 12, 1075-1079
  作者：YAMANAKA H.、 SHIRAISHI T.、 SAKAMOTO T.

  DOI：——

  日期：——
• SHIRAISHI TAKAYUKI; SAKAMOTO TAKAO; YAMANAKA HIROSHI, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 9-10,
  作者：SHIRAISHI TAKAYUKI、 SAKAMOTO TAKAO、 YAMANAKA HIROSHI

  DOI：——

  日期：——