3-硝基苯磺酸甲酯 | 6214-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基苯磺酸甲酯
• 英文名称: Methyl 3-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: methyl m-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 6214-21-7
• 化学式: C₇H₇NO₅S
• 分子量: 217.202
• InChiKey: SWKKKZKIPZOMBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  355.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基苯磺酸甲酯 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-amino-benzenesulfonic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bost; Deebel, 1950, vol. 66, p. 157,160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸甲酯 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 四磷十氧化物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到3-硝基苯磺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过机械化学反应硝化失活的芳族化合物

  摘要：

  使用Fe（NO 3）3 ·9H 2 O / P 2 O 5作为硝化剂，在高速球磨条件下，各种失活的芳烃都以极高的收率被硝化为相应的硝基衍生物。针对这种面部，生态友好，安全和有效的硝化反应，提出了一种涉及自由基的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153087

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Nitroarenes
  作者：Yang Yang

  DOI：10.1002/anie.201708940

  日期：2017.12.11

  Pd at the crossroads: The palladium‐catalyzed cross‐coupling of nitroarenes has eluded chemists for decades. Recently, the first palladium‐catalyzed Suzuki–Miyaura and Buchwald–Hartwig cross‐couplings of nitroarenes were reported. Mechanistically, this process involves the challenging oxidative addition of LPd0 into the Ar−NO2 bond. This process features a broad substrate scope with respect to both

  Pd处于十字路口：数十年来，钯催化的硝基芳烃的交叉偶联一直未能引起化学家的关注。最近，据报道，钯催化了硝基芳烃的铃木-宫浦和布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联。从机理上讲，此过程涉及将LPd 0氧化成挑战性地添加到Ar-NO 2键中。就硝基芳烃和亲核偶联配偶体而言，该方法具有广泛的底物范围。
• Intramolecular reactions. Part 12. Ring size and leaving group effects on inter- and intra-molecular nucleophilic substitution by carbanions
  作者：Roger Bird、Gwerydd Griffiths、Gwynfor F. Griffiths、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29820000579

  日期：——

  group is +1.7, and for intermolecular substitution by bis-sulphonyl stabilised carbanions, +1.2. Attempts to obtain ρLG values for five-membered ring formation were frustrated by competing intermolecular reactions. The results are discussed against the background of previous work on ring formation by intramolecular nucleophilic substitution.

  在芳基ω-卤代烷基酮与碱环合成芳基环烷基酮的过程中，环丙烷的形成速度比环戊烷快23 000倍。氢-氘交换实验和三元环形成的极低的溴化氯化物比率（1.9）与确定酮的去质子速率的反应是一致的。相比之下，在五元环形成中，与羰基相邻的氢-氘交换发生的速度比环化快得多，并且氯-溴化物的比率在“ 99”处为“正常”。在由芳基磺酰基丙基芳烃磺酸酯形成芳基磺酰基环丙烷时，Hammettρ值表示离去基团为+1.7，而对于双磺酰基稳定的碳负离子的分子间取代为+1.2。试图获得ρ LG竞争的分子间反应使五元环形成的值受挫。在先前关于通过分子内亲核取代形成环的工作的背景下讨论了该结果。
• Correlation of the rates of reaction of arenesulfonate ions with the trimethyloxonium ion in acetonitrile
  作者：Dennis N. Kevill、Gloria Meichia L. Lin、An Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93682-8

  日期：1980.1

  The kinetics of the reactions between trimethyloxonium hexafluorophosphate and a series of tetra-n-butylammonium arenesulfonates have been studied in acetonitrile at −23.4°. With the oxonium salt concentration at about 0.01 M, two series of runs were carried out; Hammett plots of the second-order rate coefficients led to ϱ values of −1.18±0.04 for 0.04 M arenesulfonate salt and −1.07±0.02 for 0.16

  六氟磷酸三甲基氧鎓与一系列芳烃磺酸四正丁基铵酯的反应动力学已经在乙腈中于-23.4°进行了研究。在氧盐浓度约为0.01 M的情况下，进行了两个系列的实验；二阶速率系数的Hammett图导致ϱ值对于0.04 M的芳族磺酸盐为-1.18±0.04，对于0.16 M的芳族磺酸盐为-1.07±0.02。还报道了三甲基氧鎓离子在乙腈中的溶剂分解动力学。
• 6MNEP: a molecular cation with large hyperpolarizability and promise for nonlinear optical applications
  作者：Gabriel A. Valdivia-Berroeta、Karissa C. Kenney、Erika W. Jackson、Joseph C. Bloxham、Adam X. Wayment、Daniel J. Brock、Stacey J. Smith、Jeremy A. Johnson、David J. Michaelis

  DOI：10.1039/d0tc01829e

  日期：——

  Molecular organic crystals are strategically designed for nonlinear optical applications using push–pull chromophores as the core feature. In this approach, electron-donating and accepting groups are connected through a π-conjugated bridge to obtain planar molecules with high hyperpolarizability. However, the non-centrosymmetric packing that is required for nonlinear optical (NLO) applications is a

  分子有机晶体以推挽生色团为核心特征，被策略性地设计用于非线性光学应用。在这种方法中，给电子基团和受电子基团通过π共轭桥连接，以获得具有高超极化性的平面分子。但是，非线性光学（NLO）应用所需的非中心对称填料是设计有用材料时必须解决的关键挑战。在本文中，我们介绍了新型有机阳离子6MNEP，与T和4NBS阴离子配对时，该有机阳离子显示出超高极化性，并且可以在NLO应用的理想非中心对称结构中结晶。6MNEP阳离子是通过延长已经存在的生色团的结合长度而获得的。我们将6MNEP晶体与其他具有阳离子并具有更长共轭长度的晶体进行比较，但会导致中心对称的晶体结构。使用有效的超极化率，我们发现6MNEP-T和6MNEP-4NBS的宏观非线性比基准NLO有机晶体大1.6至2.5倍。此外，与其他现有技术晶体相比，吸收波长低得多，这使得6MNEP-T和6MNEP-4NBS有望用于NLO应用（如太赫兹生成）。
• Perchlorate esters. Part 3. Correlation of the rates of reaction of arenesulphonate ions with methyl perchlorate in acetonitrile
  作者：Dennis N. Kevill、Gloria Meichia L. Lin、Mohd S. Bahari

  DOI：10.1039/p29810000049

  日期：——

  acetonitrile solutions of tetra-n-butylammonium benzenesulphonate and seven meta- and para-substituted derivatives with methyl perchlorate, at 0.3°, lead to a Hammett ρ value (–1.10 ± 0.04) essentially identical to those previously reported for reactions with other powerful methylating agents. When silver ion is substituted for tetra-n-butylammonium ion, the second-order rate coefficients become concentration

  四正丁基苯磺酸铵的乙腈溶液与七种间位和对位取代的衍生物与高氯酸甲酯在0.3°下反应的二阶速率系数导致哈米特ρ值（–1.10±0.04）基本上等于那些先前报道过与其他强力甲基化剂反应的化合物。当银离子代替四正丁基铵离子时，二级速率系数随浓度而变，并且仅基于游离阴离子的反应性，随盐浓度增加而引起的下降就可以合理化。所计算出的解离度的被施加到银甲苯的先前研究的银离子辅助反应p -磺酸盐用甲基碘。