(R_s,2R,2'S)-benzyl 2-(tert-butoxycarbonyloxy)-2-(3,3-diethyl-1-tert-butanesulfinylaziridin-2-yl)acetate | 1609490-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R_s,2R,2'S)-benzyl 2-(tert-butoxycarbonyloxy)-2-(3,3-diethyl-1-tert-butanesulfinylaziridin-2-yl)acetate
• CAS: 1609490-99-4
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₆S
• 分子量: 467.627
• InChiKey: JFESXFWUYICHJM-AFKQVBDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R_s,2R,3R)-benzyl 2-(tert-butoxycarbonyloxy)-4-chloro-4-ethyl-3-(tert-butanesulfinylamino)hexanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到(R_s,2R,2'S)-benzyl 2-(tert-butoxycarbonyloxy)-2-(3,3-diethyl-1-tert-butanesulfinylaziridin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过跨N-亚磺酰基-α-氯亚胺的顺-立体选择性曼尼希型加成 反应，不对称合成氯异苏氨酸衍生物†

  摘要：

  的曼尼希型反应ö跨手性-Boc乙醇酸酯类ñ -亚磺酰基- α-chloroaldimines导致高效且顺式新γ氯α羟基-β氨基酯（DR> 99：1）的合成-stereoselective。氯原子的α-配位能力对于曼尼希型反应的非对映选择性非常重要，并在过渡态模型中否决了亚硫酰氧与传入的E-烯酸酯的锂离子的螯合。这些新的氯异苏氨酸衍生物被证明是新型合成-β，γ-叠氮基-α-羟基酯和生物学相关的反式-恶唑烷酮羧酸酯的不对称合成的极好的构造单元。

  DOI：

  10.1039/c4ob00243a