2'-deoxy-2',2'-difluoro-5'(S)-C-methyl-3'-O-(L-valinyl)cytidine | 1246253-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2'-deoxy-2',2'-difluoro-5'(S)-C-methyl-3'-O-(L-valinyl)cytidine
• CAS: 1246253-73-5
• 化学式: C₁₅H₂₂F₂N₄O₅
• 分子量: 376.36
• InChiKey: DWVXKUQSAHDLKP-RHBUKMAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  142.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-O-(N-t-butoxycarbonyl)-L-valinyl-2'-deoxy-2',2'-difluoro-5'(S)-C-methylcytidine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到2'-deoxy-2',2'-difluoro-5'(S)-C-methyl-3'-O-(L-valinyl)cytidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1