N-carbethoxy acetyl N-methyl 4-methoxy o-phenylene diamine | 36242-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-carbethoxy acetyl N-methyl 4-methoxy o-phenylene diamine
• 英文别名: ethyl 3-(2-amino-4-methoxy-N-methylanilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 36242-44-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: OWIWCXYSPHFFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-carbethoxy acetyl N-methyl 4-methoxy o-phenylene diamine 生成 7-methoxy-1-methyl-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzodiazepine-2,4-diones

  摘要：

  本发明涉及具有式##SPC1##的取代1,5-苯并二氮杂卓，其中R1和R2为氢或取代基，R3为氢或取代基，R4为甲基或芳基，以及其制备方法。本发明的化合物是镇静止痛、退热和抗炎药物。

  公开号：

  US03984398A1
• 作为产物：
  描述：

  N-carbethoxy acetyl N-methyl 4-methoxy 2-nitro aniline 、 乙醇 、 、 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 氯化钯 ammonium hydroxide 、 N-carbethoxy acetyl N-methyl 4-methoxy o-phenylene diamine 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以Thus, there are obtained 3.75 g of N-carbethoxy acetyl N-methyl 4-methoxy o-phenylene diamine, which的产率得到N-carbethoxy acetyl N-methyl 4-methoxy o-phenylene diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds, processes and composition including

  摘要：

  本发明涉及一种具有下列式子的取代1,5-苯并二氮平类化合物：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2是氢或取代基，R.sub.3是氢或取代基，R.sub.4是甲基或芳基基团，以及其制备方法。

  公开号：

  US04001408A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-carbethoxy acetyl N-methyl 4-methoxy 2-nitro aniline 、 乙醇 、 、 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 氯化钯 ammonium hydroxide 、 N-carbethoxy acetyl N-methyl 4-methoxy o-phenylene diamine 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以Thus, there are obtained 3.75 g of N-carbethoxy acetyl N-methyl 4-methoxy o-phenylene diamine, which的产率得到N-carbethoxy acetyl N-methyl 4-methoxy o-phenylene diamine
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzodiazepine-2,4-diones

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的取代1,5-苯并二氮平类化合物：##SPC1## 其中，R1和R2为氢原子或取代基，R3为氢原子或取代基，R4为甲基或芳基基团。同时，本发明还涉及其制备方法。本发明的化合物具有镇静镇痛、退热和抗炎作用。

  公开号：

  US03984398A1