3,8-diacetoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 108088-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,8-diacetoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• CAS: 108088-30-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: GSQZQYPPCZHQFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-diacetoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-acetyl-3,4-dihydro-3,8-dihydroxy-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列包含硝氧基的二氢苯并吡喃醇胺和二氢苯并吡喃乙醇胺。对这些化合物在麻醉犬中的心血管效果进行了研究。部分化合物表现出与β-肾上腺素受体拮抗和扩血管作用相结合的降血压活性。讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.632
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基-6-丙-2-烯基苯基)乙酸酯 在 盐酸 、 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 3,8-diacetoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列包含硝氧基的二氢苯并吡喃醇胺和二氢苯并吡喃乙醇胺。对这些化合物在麻醉犬中的心血管效果进行了研究。部分化合物表现出与β-肾上腺素受体拮抗和扩血管作用相结合的降血压活性。讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.632