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1-ethyl-7-methyl-2-(3-pyridyl)-4-quinolone | 1516898-00-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-ethyl-7-methyl-2-(3-pyridyl)-4-quinolone
英文别名
1-ethyl-7-methyl-2-(3-pyridinyl)-4-quinolone;1-Ethyl-7-methyl-2-pyridin-3-ylquinolin-4-one
1-ethyl-7-methyl-2-(3-pyridyl)-4-quinolone化学式
CAS
1516898-00-2
化学式
C17H16N2O
mdl
——
分子量
264.327
InChiKey
YTWHWRZNWCFULP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-bromo-4-methylphenyl)-3-(ethylamino)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以75%的产率得到1-ethyl-7-methyl-2-(3-pyridyl)-4-quinolone
    参考文献:
    名称:
    2-卤代苯甲酸高效合成 1-烷基-2-苯基-4-喹诺酮类化合物
    摘要:
    1-Methyl-2-phenyl-4-quinolones 是从芸香科植物的叶子和茎中分离出来的天然生物碱。由于其强大的药理活性,包括抗真菌和抗肿瘤活性、乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制和抗诱变作用,它们引起了相当大的兴趣。已经开发了几种方法来以 2'-取代的苯乙酮、苯胺和 2-卤代苯甲酰氯为起始原料合成 1-烷基-2-苯基-4-喹诺酮类。N-甲基靛红酸酐与4'-甲氧基苯乙酮的烯醇锂反应得到1-甲基-2-苯基-4-喹诺酮的短序列,但收率低。N-(2-乙酰苯基)苯甲酰胺,通过用乙酰氯对 N-苯基苯甲酰胺进行傅克酰化或 2' 苯甲酰化制备 -氨基苯乙酮与苯甲酰氯,用叔丁醇钾环化得到 2-芳基-4-喹诺酮,再用烷基碘进一步烷基化得到 1-烷基-2-芳基-4-喹诺酮。然而,酰化伴随着区域异构体的形成,并且烷基化产生了作为主要产物的N烷基喹诺酮与作为次要产物的4烷氧基喹啉的混合物。另一方面,由 2
    DOI:
    10.5012/bkcs.2013.34.10.3117
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文献信息

  • 1-알킬-2-페닐-4-퀴놀론의 제조방법
    申请人:Duksung Women's University Industry-Academic Cooperation Foundation 덕성여자대학교 산학협력단(220050332221) BRN ▼210-82-08681
    公开号:KR20150106483A
    公开(公告)日:2015-09-22
    본 발명은 2-할로벤조산으로부터 1-알킬-2-페닐-4-퀴놀론을 제조하는 신규한 제조방법을 제공한다. 본 발명의 제조 방법은 저렴한 출발물질로서 2-할로벤조산을 이용하여 간단한 반응조건 및 단순화된 단계를 통해 1-알킬-2-페닐-4-퀴놀론을 고수율로 합성할 수 있는 장점이 있다.
    本发明提供了一种从2-溴苯甲酸制备1-烷基-2-苯基-4-喹啉酮的新型制备方法。该发明的制备方法具有利用廉价起始原料2-溴苯甲酸,通过简单的反应条件和简化的步骤高产率合成1-烷基-2-苯基-4-喹啉酮的优点。
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