methyl 13-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1,4(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-12-carboxylate | 918960-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 13-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1,4(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-12-carboxylate
• CAS: 918960-60-8
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃NO₂
• 分子量: 425.45
• InChiKey: XQBHAUIZVYUCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 13-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1,4(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-12-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  平面手性有机苯并咪唑衍生物的第一个例子

  摘要：

  报道了从 [2.2] 对环芳烷合成许多新型平面手性苯并咪唑。关键步骤包括空间要求高的三氟甲磺酸酯的 Buchwald-Hartwig 胺化和 C-2 溴化物的功能化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950432
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-(trifluoromethylsulfonyloxy)tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene-5-carboxylate 、 间氨基三氟甲苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以48%的产率得到methyl 13-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-1,4(1,4)-dibenzenacyclohexaphane-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  平面手性有机苯并咪唑衍生物的第一个例子

  摘要：

  报道了从 [2.2] 对环芳烷合成许多新型平面手性苯并咪唑。关键步骤包括空间要求高的三氟甲磺酸酯的 Buchwald-Hartwig 胺化和 C-2 溴化物的功能化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950432