(1S,2S,4S)-2-(4-Chloro-phenylcarbamoyl)-4-fluoro-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester | 886839-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4S)-2-(4-Chloro-phenylcarbamoyl)-4-fluoro-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1S,2S,4S)-2-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-4-fluorocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 886839-72-1
• 化学式: C₁₅H₁₇ClFNO₃
• 分子量: 313.756
• InChiKey: AOGURNFPVLDPFW-DRZSPHRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-2-(4-chloro-phenylcarbamoyl)-4-hydroxy-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(1S,2S,4S)-2-(4-Chloro-phenylcarbamoyl)-4-fluoro-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dicarboxamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。

  公开号：

  US20060106016A1

文献信息

• DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20090270360A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新型二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• DICARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1814855B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US7501413B2
  申请人：——

  公开号：US7501413B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• Dicarboxamide derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060106016A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。