N,N-Diethyl-2-chlor-isonicotinamid | 20387-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-2-chlor-isonicotinamid
• 英文别名: N,N-diethyl-2-chloro-pyridine-4-carboxamide；2-Chloro-4-diethylcarbamoylpyridine；2-chloro-N,N-diethylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 20387-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 212.679
• InChiKey: GETJGKPZMMAFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-2-chlor-isonicotinamid 、 3-氨基-1-丙醇 、 sodium;hydride 以to give 3-(4-diethylcarbamoyl-2-pyridyloxy)propylamine, which的产率得到3-(4-Diethylcarbamoyl-2-pyridyloxy)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives

  摘要：

  本发明涉及2-氨基-4-嘧啶酮衍生物，其中氨基基团被甲硫基乙基、丁基或氧丙基取代，这些基团带有末端的4-二烷基氨甲基-2-吡啶基基团。这些化合物具有组胺H.sub.2-拮抗活性。本发明的一种特定化合物是2-[2-(4-二甲基氨甲基-2-吡啶基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶基甲基)-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04385058A1

文献信息

• Pyridines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04439609A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  This invention relates to 4-substituted aminomethyl pyridines with a butanamine, oxypropioamine or thiomethylamine substituent at the 2 position. The compounds are reacted with pyridones to form compounds which have histamine H.sub.2 -antagonist activity.

  本发明涉及在2位具有丁胺基、氧丙胺基或硫甲基取代基的4-取代氨基甲基吡啶中。这些化合物与吡啶酮反应形成具有组胺H.sub.2 -拮抗活性的化合物。
• (4-aminoalkyl-2-pyridyl alkyl)guanidines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Ltd.

  公开号：US04607107A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  This invention relates to 4-aminoalkyl-2-pyridyl alkylguanidines which are intermediates for pyrimidone compounds having histamine H.sub.2 -antagonist activity.

  本发明涉及4-氨基烷基-2-吡啶基烷基鸟氨酸衍生物，该衍生物是具有组胺H.sub.2-拮抗活性的嘧啶酮化合物的中间体。
• Pyrimidone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical derivatives containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0049173A2

  公开（公告）日：1982-04-07

  Compounds (1) in which R1 and R2 are C1-C4 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino or piperidino group; Y is methylene or sulphur; X is methylene or oxygen provided that X is methylene when Y is sulphur; Z is hydrogen or C1-C4 alkyl; and R5 is hydrogen, C1-4 alkyl or -A-B where A is C1-C4 alkylene and B is optionally substituted heteroaryl or phenyl are histamine H2-antagonists. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  其中 R1 和 R2 是 C1-C4 烷基或与它们连接的氮原子一起形成吡咯烷基或哌啶基；Y 是亚甲基或硫；X 是亚甲基或氧，条件是当 Y 是硫时 X 是亚甲基；Z 是氢或 C1-C4 烷基；R5 是氢、C1-4 烷基或 -A-B 其中 A 是 C1-C4 亚烷基，B 是任选取代的杂芳基或苯基的化合物 (1) 是组胺 H2-拮抗剂。 还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• US4385058A
  申请人：——

  公开号：US4385058A

  公开（公告）日：1983-05-24
• US4439609A
  申请人：——

  公开号：US4439609A

  公开（公告）日：1984-03-27