| 110199-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 110199-03-6；113532-48-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 498.58
• InChiKey: WWFRQBISIHQNFG-KYHQVQTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  102.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (5S,7R)-3-Acetoxymethyl-7-(2-difluoromethylsulfanyl-acetylamino)-7-methoxy-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective methoxylation at the seven position of cephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96197-5