3',5'-difluoro-2-(2-fluorophenyl)-5-nitro-3,4'-bipyridin-6-amine | 1037520-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3',5'-difluoro-2-(2-fluorophenyl)-5-nitro-3,4'-bipyridin-6-amine
• 英文别名: 3',5'-Difluoro-2-(2-fluorophenyl)-5-nitro-3,4'-bipyridin-6-amine；5-(3,5-difluoropyridin-4-yl)-6-(2-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1037520-16-3
• 化学式: C₁₆H₉F₃N₄O₂
• 分子量: 346.268
• InChiKey: GSQMYXKCMBETPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-difluoro-2-(2-fluorophenyl)-5-nitro-3,4'-bipyridin-6-amine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3',5'-difluoro-2-(2-fluorophenyl)-3,4'-bipyridin-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80461

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-(2-fluorophenyl)-3-nitropyridin-2-amine 、 3,5-二氟-4-(三丁基锡烷基)吡啶 在 bis(triphenylphosphino)palladium(II) chloride 、 碘化亚铜 1,4-二氧六环 、 crude residue 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (0.53 g, 53%) as a yellow的产率得到3',5'-difluoro-2-(2-fluorophenyl)-5-nitro-3,4'-bipyridin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-b]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本公开涉及以下式子的化合物(I)：或其药学上可接受的盐或N-氧化物。本公开还涉及包括式(I)化合物的制药组合物，以及它们的治疗方法。

  公开号：

  US20100105723A1

文献信息

• 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2125804B1

  公开（公告）日：2011-01-26
• 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOÝ4,5-B¨PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2125804A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• [EN] 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-ONE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2008080461A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] A compound of formula (I) wherein: G¹ is selected from the groups consisting of fluorine and chlorine atoms, G² is selected from the groups consisting of hydrogen, fluorine and chlorine atoms, and G³ is selected from the groups consisting of fluorine and chlorine atoms and pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle : G¹ est choisi dans les groupes consistant en atomes de fluor et de chlore, G² est choisi dans les groupes consistant en atomes d'hydrogène, de fluor et de chlore et G³ est choisi dans les groupes consistant en atomes de fluor et de chlore, et les sels ou les N-oxydes pharmaceutiquement acceptables de celui-ci.
• WO2008/80461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5-PHENYL-6-PYRIDIN-4-YL-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-b]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aiguade Bosch Jose

  公开号：US20100105723A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of treatment.

  本公开涉及以下式子的化合物(I)：或其药学上可接受的盐或N-氧化物。本公开还涉及包括式(I)化合物的制药组合物，以及它们的治疗方法。