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2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate | 22428-88-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate
英文别名
2,3-Dihydro-1H-1,4-diazepinium-perchlorat;2,3-dihydro-1H-1,4-diazepinium perchlorate;2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine;perchloric acid
2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate化学式
CAS
22428-88-2
化学式
C5H8N2*ClHO4
mdl
——
分子量
196.59
InChiKey
CEOOGSDWSGLUAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.95
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate 在 ion exchanger (Cl(-)) 作用下, 以75%的产率得到2,3-Dihydro-1H-1,4-diazepin-hydrochlorid
    参考文献:
    名称:
    Vinamidinium-Salze als Nucleophile Vinamidinium Salts as Nucleophiles
    摘要:
    摘要:2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐无法通过常规方法进行氨甲基化,但使用亚甲基亚胺盐生成了氯化物,即C-Mannich-化合物。底物的反应性主要受取代基的电子效应控制。只有当1,5-二氮杂戊二烯盐的构象不造成β-C-原子的立体位阻时,才会发生氨甲基化反应。甲基取代的2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐与1,3,5-三嗪反应生成嘧啶环并联衍生物。
    DOI:
    10.1515/znb-1996-0319
  • 作为产物:
    描述:
    Malonaldehyddianilperchlorat乙二胺 以69%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LLOYD D.; MCNAB H.; MARSHALL D. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, PART 1, 1978, NO 11, 1453-1460
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Calsy, Adrianne; King, James; Lloyd, Douglas, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 8, p. 1387 - 1392
    作者:Calsy, Adrianne、King, James、Lloyd, Douglas、Reichardt, Christian、Struthers Margot
    DOI:——
    日期:——
  • CALSY A.; KING J.; LLOYD D.; REICHARDT CH.; STRUTHERS M., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 8, 1387-1392
    作者:CALSY A.、 KING J.、 LLOYD D.、 REICHARDT CH.、 STRUTHERS M.
    DOI:——
    日期:——
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