4-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)-6-nitrophenol | 1114569-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)-6-nitrophenol
• CAS: 1114569-67-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: SXQOZTJJCWNNLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)-6-nitrophenol 、 4-(tert-butyl)-2,6-bis{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}phenol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以26%的产率得到2-[3-[3-(5-tert-butyl-3-nitrosalicyl)-5-tert-butylsalicyl]-5-tert-butylsalicyl]-4-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基胺化合成二氮杂杯[8]芳烃和三氮杂[12]芳烃甲基醚

  摘要：

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。

  DOI：

  10.1021/ol8028912
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-叔-丁基苄醇 在 硝酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到4-tert-butyl-2-(hydroxymethyl)-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  分子内芳基胺化合成二氮杂杯[8]芳烃和三氮杂[12]芳烃甲基醚

  摘要：

  衍生自Azacalixarenes p -叔丁基苯酚通过分子内的芳基胺化策略为闭环步骤生成。该反应产生较大的第一实施例p -叔与氮原子的亚甲基桥接的区域选择性取代-butylcalixarenes。

  DOI：

  10.1021/ol8028912