(1S,2R)-1-(benzyloxy)-2-methyl-1-(naphthalen-2-yl)pentan-3-one | 1449432-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2R)-1-(benzyloxy)-2-methyl-1-(naphthalen-2-yl)pentan-3-one
• CAS: 1449432-70-5
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: SROYWSMNSAGMOL-SBUREZEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 (1S,2R)-1-(benzyloxy)-2-methyl-1-(naphthalen-2-yl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric anti-aldol addition of achiral ketones via chiral N-amino cyclic carbamate hydrazones

  摘要：

  报道了酮衍生供体与醛受体之间的非对称反向aldol加成反应。通过使用手性N-氨基环状氨基甲酸酯（ACC）辅基实现了不对称诱导。该转化反应表现出几乎完美的反向非对映选择性和对映选择性，并且具有通过热力学控制而非动力学控制的特殊特征。

  DOI：

  10.1039/c3cc44716b