2-benzyl-1,1,3,3-tetrakis(3-phenylpropyl)isoindoline | 1234321-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1,1,3,3-tetrakis(3-phenylpropyl)isoindoline
• CAS: 1234321-51-7
• 化学式: C₅₁H₅₅N
• 分子量: 682.004
• InChiKey: DMNJJXMWYJEHBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.68
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1,1,3,3-tetrakis(3-phenylpropyl)isoindoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以54%的产率得到1,1,3,3-tetrakis(3-phenylpropyl)isoindolin-2-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Enhanced Aliphatic Carbon−Carbon Bond Activation of Nitroxides by Rhodium(II) Porphyrin

  摘要：

  Rh(tmp) underwent Ph3P-enhanced aliphatic carbon carbon bond activation with various nitroxides. (Ph3P)Rh(tmp), rapidly formed from Rh(tmp) and Ph3P, enhanced the rate, selectivity, and yield in comparison to Rh(tmp). From kinetic studies, the rate of reaction showed a first-order dependence on both Rh(tmp) and TEMPO (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) and saturation kinetics on Ph3P. The rate enhancement of (Ph3P)Rh(tmp) over Rh(tmp) was estimated to be about 11 at 70 degrees C.

  DOI：

  10.1021/om1000869
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基酞酰亚胺 、 1-溴-3-苯基丙烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以16%的产率得到2-benzyl-1,1,3,3-tetrakis(3-phenylpropyl)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Enhanced Aliphatic Carbon−Carbon Bond Activation of Nitroxides by Rhodium(II) Porphyrin

  摘要：

  Rh(tmp) underwent Ph3P-enhanced aliphatic carbon carbon bond activation with various nitroxides. (Ph3P)Rh(tmp), rapidly formed from Rh(tmp) and Ph3P, enhanced the rate, selectivity, and yield in comparison to Rh(tmp). From kinetic studies, the rate of reaction showed a first-order dependence on both Rh(tmp) and TEMPO (TEMPO = 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl) and saturation kinetics on Ph3P. The rate enhancement of (Ph3P)Rh(tmp) over Rh(tmp) was estimated to be about 11 at 70 degrees C.

  DOI：

  10.1021/om1000869