7-iodo-1-ethoxyheptyne | 1263190-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-iodo-1-ethoxyheptyne
• CAS: 1263190-89-1
• 化学式: C₉H₁₅IO
• 分子量: 266.122
• InChiKey: QRYZNPBXFFMUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodo-1-ethoxyheptyne 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到1-乙氧基庚-1-炔
  参考文献：
  名称：

  自由基和碳负离子在炔醇醚上的分子内区域选择性加成。外环烯醇醚的合成策略

  摘要：

  已经研究了涉及卤代炔醇醚的自由基和阴离子环化反应的范围和局限性。5-外型和6-外型6-碘和自由基环化7-碘ynol醚进展顺利当ynol醚的氧承载乙基。这些环化反应产生的环外碘烯醇醚高度不稳定并迅速分解。碘化炔醇的Li–I交换在-78°C时顺利进行。对6-烷氧基-5-己炔基锂进行了区域特异性的5-外切-进行阴离子环化以产生带有环外烯醇醚部分的五元环。环化的乙烯基锂中间体成功地被亲电试剂捕获，以适度到良好的产率提供了官能化的环烷氧基亚烷基衍生物。7-烷氧基-6-庚炔基锂未通过6- exo阴离子过程环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.024
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二碘戊烷 、 乙氧基乙炔 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到7-iodo-1-ethoxyheptyne
  参考文献：
  名称：

  自由基和碳负离子在炔醇醚上的分子内区域选择性加成。外环烯醇醚的合成策略

  摘要：

  已经研究了涉及卤代炔醇醚的自由基和阴离子环化反应的范围和局限性。5-外型和6-外型6-碘和自由基环化7-碘ynol醚进展顺利当ynol醚的氧承载乙基。这些环化反应产生的环外碘烯醇醚高度不稳定并迅速分解。碘化炔醇的Li–I交换在-78°C时顺利进行。对6-烷氧基-5-己炔基锂进行了区域特异性的5-外切-进行阴离子环化以产生带有环外烯醇醚部分的五元环。环化的乙烯基锂中间体成功地被亲电试剂捕获，以适度到良好的产率提供了官能化的环烷氧基亚烷基衍生物。7-烷氧基-6-庚炔基锂未通过6- exo阴离子过程环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.024