2-chloro-1,3-di-p-tolyl-1,3,2-diazaphospholidine | 1313601-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1,3-di-p-tolyl-1,3,2-diazaphospholidine
• 英文别名: 2-Chloro-1,3-bis(4-methylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine
• CAS: 1313601-53-4
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₂P
• 分子量: 304.759
• InChiKey: ASPDJSJPQBANQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1,3-di-p-tolyl-1,3,2-diazaphospholidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 3-(2-oxido-1,3-di-p-tolyl-1,3,2-diazaphospholidin-2-yl)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  双功能N-杂环膦（NHP）-硫脲在乙烯基膦酸酯的区域和立体选择性形成中的无金属碳-磷键结构中的应用

  摘要：

  已经开发了一种有效和实用的方案，用于通过膦-迈克尔/分子内亲核取代反应，从N-杂环膦（NHP）和丙二烯完全区域选择性和高度立体选择性地合成乙烯基二氮杂膦酸酯。该转化使得能够在温和的反应条件下合成具有β-，γ-不饱和酯部分的有价值的稠密官能化的乙烯基二氮杂膦酸酯。通过一系列合成操作证明了乙烯基二氮杂膦酸酯的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02184
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-乙烯二对甲苯胺 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-1,3-di-p-tolyl-1,3,2-diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  多功能N-杂环膦-硫脲作为羰基化试剂的胺催化α，β-不饱和醛和酮的磷迈克尔反应。

  摘要：

  已经开发出一种有效的胺催化的α，β-不饱和醛/酮与N-杂环膦的胺-迈克尔-迈克尔加成反应，用于合成γ-酮二氮膦酸酯。由于没有亲核添加剂，这种温和的方法以中等到极好的收率提供了一系列结构多样的γ-酮重氮膦酸酯。重要的是，在此过程中还可以耐受各种α，β-不饱和酮，并具有中等收率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02121

文献信息

• N-Heterocyclic Phosphines
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the Unive. of Nevada

  公开号：US20180118770A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Provided herein are N-heterocyclic phosphines (NHPs) useful in metal-free phosphorus-carbon bond forming reactions. Methods for preparing vinylphosphonates using NHPs also are provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了一种在无金属条件下进行磷-碳键形成反应中有用的N-杂环膦（NHPs）。还提供了使用NHPs制备乙烯磷酸酯的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• A Reagent-Controlled Phospha-Michael Addition Reaction of Nitroalkenes with Bifunctional N-Heterocyclic Phosphine (NHP)-Thioureas
  作者：Hai Huang、Jake Palmas、Jun Yong Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02490

  日期：2016.12.2

  phospha-Michael addition reaction of nitroalkenes to afford diversely substituted β-nitrodiazaphosphonates. This transformation takes place at room temperature under catalyst-free conditions and exhibits broad functional group tolerance. The key to success in catalyst, additive-free reaction conditions is the suitable hydrogen-bond activation of the nitro group by a Brønsted acid (thiourea), which

  双功能N-杂环膦（NHP）-硫脲已成功用于硝基烯烃的Pha-Michael加成反应，以提供不同取代的β-硝基二氮杂膦酸酯。该转变在室温下在无催化剂的条件下进行，并表现出宽泛的官能团耐受性。催化剂成功，无添加剂反应条件成功的关键是布朗斯台德酸（硫脲）对硝基进行的氢键适当活化，该反应巧妙地与高度亲核的NHP基序结合，产生协同作用。重要的是，这种转化使得能够进行药学上，生物学上重要的β-氨基膦酸的两步合成。
• Complexes of sterically-hindered diaminophosphinothiolate ligands with Rh(I), Ni(II) and Pd(II)
  作者：Alasdair J. Robbie、Andrew R. Cowley、Michael W. Jones、Jonathan R. Dilworth

  DOI：10.1016/j.poly.2011.04.041

  日期：2011.6

  salt of HL2 has been determined. The complex [Pd(L1)2] was fully characterized, but in contrast to other phosphinothiolates, complexes with the M(L)3 stoichiometry could not be prepared. Reaction of LH1 with Ni(II) led to cleavage of the arythiolate group and isolation of a thiolate bridged dimer, confirmed by an X-ray crystal structure. The Rh(I) complexes [Rh(nbd)L] (L = L1, L2) were characterized

  摘要制备了两个新的空间需求的二氨基膦硫醇盐配体（HL1和HL2），并确定了HL2的Li盐的X射线晶体结构。复合物[Pd（L1）2]得到了充分的表征，但与其他硫代膦酸酯不同，无法制备具有化学计量的M（L）3的复合物。LH1与Ni（II）的反应导致芳硫醚基团的裂解和硫醇盐桥联二聚体的分离，这由X射线晶体结构证实。Rh（I）配合物[Rh（nbd）L]（L = L1，L2）的特征包括X射线结构。
• N-heterocyclic phosphines
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the University of Nevada, Las Vegas

  公开号：US10633403B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  Provided herein are N-heterocyclic phosphines (NHPs) useful in metal-free phosphorus-carbon bond forming reactions. Methods for preparing vinylphosphonates using NHPs also are provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了可用于无金属磷-碳键形成反应的 N-杂环膦（NHPs）。还提供了使用 NHPs 制备乙烯基膦酸盐的方法。本摘要旨在作为一种扫描工具，用于特定技术领域的搜索，而非对本发明的限制。