4-iodobutyl phenyl iodide | 177416-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-iodobutyl phenyl iodide
• 英文别名: 4-Iodobutylsulfanylbenzene
• CAS: 177416-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₃IS
• 分子量: 292.184
• InChiKey: LDJODVKOWBLKOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodobutyl phenyl iodide 在 rhodium(II) acetate dimer ArSO₂N₃ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Oxo-5-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pyrolysis of cyclic sulfonium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95731-9
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-iodobutyl phenyl iodide
  参考文献：
  名称：

  通过Me 3 SiI促进硫化物分子内置换氢氧化物或甲醇，形成环sulf盐。环收缩硫烷→硫烷

  摘要：

  适当定位的（1、2、1、1、4和1、5-）分子内硫化物会干扰碘代三甲基硅烷促进的碘的羟基取代，以及相关的醇脱保护步骤（甲基醚的区域选择性裂解）。结果可能是由于intermediate中间体的裂解而产生的环状an盐或碘化物。特别优选仲和叔醇或醚以及脂族而不是芳族硫化物官能团的环化。该反应的跨环形形式导致7元至5元环状硫化物的容易的环收缩。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00229-3

文献信息

• SMITH, KIM R.;BORLAND, JAMES E.;SAUER, JOE D.
  作者：SMITH, KIM R.、BORLAND, JAMES E.、SAUER, JOE D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ACTIVE LIGHT-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION, ACTIVE LIGHT-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN FILM, PATTERN-FORMING METHOD, AND ELECTRONIC DEVICE PRODUCTION METHOD<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE SENSIBLE À LA LUMIÈRE ACTIVE OU AU RAYONNEMENT, FILM DE RÉSINE SENSIBLE À LA LUMIÈRE ACTIVE OU AU RAYONNEMENT, PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIF, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[JA] 感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物、感活性光線性又は感放射線性膜、パターン形成方法、及び電子デバイスの製造方法
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2020202944A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  厚膜の感活性光線性感放射線性膜から断面形状のアスペクト比が非常に高いパターンを形成する場合において、断面形状の矩形性に非常に優れたパターンを形成可能な感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物等を提供する。感活性光線性又は感放射線性樹脂組成物は、（Ａ）酸の作用により極性が増大する樹脂、（Ｂ）活性光線又は放射線の照射により酸を発生する化合物、及び、（Ｃ）特定の構造で表される分子量が２２０以上の化合物を含む。