3,3-diphenyl-spiro[thiirane-2,9'-thioxanthene] | 119417-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 3,3-diphenyl-spiro[thiirane-2,9'-thioxanthene]
• 英文别名: 3,3-Diphenyl-spiro[thiiran-2,9'-thioxanthen]；2,2-diphenylspiro[thiirane-3,9'-(9'H)-thioxanthene]；3,3-diphenylspiro[thiirane-2,9'-thioxanthene]
• CAS: 119417-19-5
• 化学式: C₂₆H₁₈S₂
• 分子量: 394.561
• InChiKey: OVMVATQNSFNMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyl-spiro[thiirane-2,9'-thioxanthene] 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 9-benzhydrylidene-thioxanthene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Thermochromic Ethylenes. A Study of the Relationship between Constitution and Thermochromism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01518a060
• 作为产物：
  描述：

  thioxanthene-9-thione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,3-diphenyl-spiro[thiirane-2,9'-thioxanthene]
  参考文献：
  名称：

  Thiones as superdipolarophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93789-x

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloadditions of diphenyldiazomethane to thioketones: Rate measurements disclose thiones to be superdipolarophiles
  作者：Rolf Huisgen、Elke Langhals

  DOI：10.1002/hc.20262

  日期：——

  furnish thiiranes 9 by electrocyclic ring closure. The rate constants, measured by spectrophotometry (DMF, 40°C) for 16 cycloaliphatic and aromatic thioketones and one cyclic trithiocarbonate, stretch over five powers of 10 with fluorene-9-thione at the top and 2,2,5,5-tetramethylcyclopentanethione at the bottom. Electron-releasing substituents decrease the cycloaddition rate of thiobenzophenone; thus

  二苯基重氮甲烷与硫酮的 1,3-偶极环加成得到 2,5-二氢-1,3,4-噻二唑 8，其迅速失去 N2。释放的硫代羰基叶立德 10 通过电环闭合提供硫杂丙环 9。通过分光光度法（DMF，40°C）测量的 16 种脂环族和芳族硫酮和一种环状三硫代碳酸酯的速率常数超过 10 的 5 次幂，芴-9-硫酮在顶部，2,2,5,5-四甲基环戊硫酮在底部。释放电子的取代基降低了噻吩二苯甲酮的环加成速率；因此，两亲性二苯基重氮甲烷作为亲核伙伴与亲电硫酮反应。将讨论取代基和环大小对环烷硫酮反应性的影响，环烷硫酮受到两个嵴二甲基的空间位阻，将被讨论。与缺电子的 CC 和 CC 键相比，硫酮是超偶极亲和体。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:433–442, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI
• Photochemical reactions of bianthrone and related substances
  作者：Wafaa M Abdou、Yehia O Elkhoshnieh、Mahmoud M Sidky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87036-8

  日期：1994.3

  Photocleavage reactions of a wide range of ethylene compounds were investigated. Photosensitized oxygenation resulted in formation of their corresponding ketones. On the other hand, photoreaction of these substrates with elemental sulfur yielded the corresponding thioketones. Furthermore, photobehaviour of some ethylene episulfides also was studied. It could be concluded that UV-irradiation provides

  研究了多种乙烯化合物的光解反应。光敏氧化导致形成它们相应的酮。另一方面，这些底物与元素硫的光反应产生了相应的硫代酮。此外，还研究了一些乙烯环硫化物的光行为。可以得出结论，紫外线辐射为此类化合物提供了快速有效的失活途径。