[adamantylideneadamantanebromonium][B(3,5-(CF3)2Ph)4] | 173104-91-1

• 英文名称: [adamantylideneadamantanebromonium][B(3,5-(CF3)2Ph)4]
• 英文别名: [AdAdBr][B(3,5-(CF3)2Ph)4]
• CAS: 173104-91-1
• 化学式: C₂₀H₂₈Br*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1211.57
• InChiKey: HDWZSKVGKXDTQA-IBTUPOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.69
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [adamantylideneadamantanebromonium][B(3,5-(CF3)2Ph)4] 、 二苯基二硒醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural characterisation, and synthetic application of stable seleniranium ions

  摘要：

  稳定的硒环丙阳离子已被制备，其固态结构已确定，并证明了它们作为高效的硒化试剂的应用。

  DOI：

  10.1039/c9ob00078j
• 作为试剂：
  描述：

  香叶基溴 、 5-甲氧基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吲哚 在 正丁基锂 、 [adamantylideneadamantanebromonium][B(3,5-(CF3)2Ph)4] 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-tosyl-8-bromo-2-methoxy-7,7,10a-trimethyl-5,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindeno[2,1-b]indole
  参考文献：
  名称：

  稳定的溴离子盐作为仿生吲哚萜类化合物环化的试剂

  摘要：

  吲哚萜烯生物碱是各种各样的天然产物，并显示出显着的生物学活性。为了实现仿生合成，可以使用空间需求的溴化铵离子盐和弱配位抗衡离子BArF –作为试剂，实现多烯基吲哚衍生物的亲电子溴环化。从多烯吲哚衍生物开始，已经以非常高的非对映选择性和良好的收率获得了相应的溴环化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00259

文献信息

• Stable Bromiranium Ions with Weakly-Coordinating Counterions as Efficient Electrophilic Brominating Agents
  作者：Christoph Ascheberg、Jonathan Bock、Florenz Buß、Christian Mück-Lichtenfeld、Constantin G. Daniliuc、Klaus Bergander、Fabian Dielmann、Ulrich Hennecke

  DOI：10.1002/chem.201701643

  日期：2017.8.25

  Electrophilic halogenating agents are an important class of reagents in chemical synthesis. Herein, we show that sterically demanding bromiranium ions with weakly coordinating counterions are highly reactive electrophilic brominating agents. Despite their high reactivity these reagents are stable, in one case even under ambient conditions and can be applied in electrophilic halogenations of alkenes

  亲电子卤化剂是化学合成中重要的一类试剂。在本文中，我们显示了空间上需要的配位离子弱的溴化溴离子是高反应性的亲电溴化剂。尽管这些试剂具有高反应活性，但它们在某些情况下甚至在环境条件下也是稳定的，并且可用于烯烃以及杂原子的亲电子卤化反应。
• Chelating or Bridging? Halide-Controlled Binding Mode of Diamido Donor Ligands in Iron(III) Complexes
  作者：Anjan Kumar Das、Zohreh Moatazedi、Garry Mund、Andrew J. Bennet、Raymond J. Batchelor、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1021/ic061832m

  日期：2007.1.1

  In a series of iron(III) halide complexes of the form FeX[MesN(SiMe(2))]2O}2 (Mes = mesityl; X = Cl, Br, I), the ancillary diamidosilylether ligand can either chelate to one metal or instead bridge two metal centers, as a function of the halide coligand. The complexes are prepared from diamidosilyletheriron(II) precursors, which are oxidized with iodine, benzyl bromide, or PhICl2 to yield the appropriate

  在一系列FeX [MesN（SiMe（2Me））] 2O} 2（Mes = mesityl; X = Cl，Br，I）形式的卤化铁（III）络合物中，辅助二酰胺基甲硅烷基醚配体可以螯合到一个金属或桥接两个金属中心，取决于卤化物大肠菌素。由二酰胺基甲硅烷基醚铁（II）前体制备复合物，将其用碘，苄基溴或PhICl2氧化以生成适当的卤化铁（III）。溴化物类似物也可以通过使铁（II）前体与溴化转移剂（由金刚烷内酰胺金刚烷稳定）反应来合成。后者的反应可以通过铁（IV）中间体进行，该中间体可以氧化通常不配位的惰性[B（ArF）4]-抗衡阴离子[ArF = 3,5-（CF3）2Ph]。