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(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-bis-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-bis-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione | 865535-90-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-bis-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
英文别名
(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
CAS
865535-90-6
化学式
C
41
H
70
N
2
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
727.188
InChiKey
XBKZJYWTTRTBLI-ADBDZVQQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.71
重原子数:
50
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
79.6
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S,6R,7S,8S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-11-[(1R,2S)-2-[(2R)-2-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-2-hydroxyethyl]cyclopropyl]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid
865535-89-3
C
41
H
72
N
2
O
6
Si
2
745.203
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-bis-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
在
氟化氢吡啶
、
碳酸氢钠
作用下, 以
乙腈
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-3-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxa-bicyclo [14.1.0]heptadecane-5,9-dione
参考文献:
名称:
[EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
[FR] DERIVES D'EPOTHILONE
摘要:
Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。
公开号:
WO2005090335A1
作为产物:
描述:
(3S,6R,7S,8S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-11-[(1R,2S)-2-[(2R)-2-(1,2-dimethylbenzimidazol-5-yl)-2-hydroxyethyl]cyclopropyl]-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid
在
偶氮二甲酸二异丙酯
、
三苯基膦
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-bis-(t-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,2-dimethyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4-oxa-bicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
参考文献:
名称:
[EN] EPOTHILONE DERIVATIVES
[FR] DERIVES D'EPOTHILONE
摘要:
Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。
公开号:
WO2005090335A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] EPOTHILONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'EPOTHILONE
申请人:
NOVARTIS AG
公开号:
WO2005090335A1
公开(公告)日:
2005-09-29
Epothilone derivatives of Formula (I) and their use as a pharmaceutical.
Formula (I)的Epothilone衍生物及其作为药物的用途。
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