3-((trifluoromethyl)selanyl)benzonitrile | 1595294-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((trifluoromethyl)selanyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(Trifluoromethylselanyl)benzonitrile
• CAS: 1595294-65-7
• 化学式: C₈H₄F₃NSe
• 分子量: 250.082
• InChiKey: LILDOVNQFISVOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间碘苯腈 、 [(bpy)Cu(SeCF₃)]₂ 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到3-((trifluoromethyl)selanyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  CuI三氟甲基硒酸酯的合成，用于芳基和烷基卤化物的三氟甲基硒化

  摘要：

  合成三氟甲基硫醇盐化合物的新策略的开发在制药，农药和先进材料中具有相当重要的意义。因此，目前人们对开发有效的合成方法和试剂投入了很多注意力。相比之下，相当少的努力已经给予编制C的发展 SECF 3债券。本文中，我们报告了一条简明的路线，该路线是通过在室温下在CH 3 CN中存在二氮配体的情况下，CuI与Ruppert's试剂（Me 3 SiCF 3），KF和元素硒的反应来合成三氟甲基硒化铜（I）家族。温度。试剂[Cu（bpy）（SeCF 3）] 2被证明对多种（杂）芳基卤化物和烷基卤化物的亲核三氟甲基硫醚化反应具有空气稳定性和高效性。该方法代表了构建三氟甲基硒烯酸酯化合物的强大方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201303934

文献信息

• Highly Efficient CSeCF₃Coupling of Aryl Iodides Enabled by an Air-Stable Dinuclear Pd^ICatalyst
  作者：Marialuisa Aufiero、Theresa Sperger、Althea S.-K. Tsang、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.201503388

  日期：2015.8.24

  of catalysis at dinuclear PdI sites, we herein report the application of this concept to the realization of the first catalytic method to convert aryl iodides into the corresponding ArSeCF3 compounds. Highly efficient CSeCF3 coupling of a range of aryl iodides was achieved, enabled by an air‐, moisture‐, and thermally stable dinuclear PdI catalyst. The novel SeCF3‐bridged dinuclear PdI complex 3 was

  基于我们最近在双核Pd I位点上的催化公开，我们在此报告了该概念在实现将碘代芳烃转化为相应的ArSECF 3化合物的第一种催化方法中的应用。高度高效的C  SECF 3的范围内的芳基碘化物的耦合达到了，能够通过一个空气，湿气，和热稳定的双核的Pd我催化剂。分离了新型的SECF 3桥联双核Pd I配合物3，对其催化能力进行了研究，并证明是可回收的。提供了实验和计算数据以支持双核Pd I催化。