(E)-2-Bromo-1-biphenyl-2-ylethene | 117417-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-Bromo-1-biphenyl-2-ylethene
• 英文别名: 1-(2-bromovinyl)-2-phenylbenzene；2-(2-bromo-vinyl)-biphenyl；2-(2-Brom-vinyl)-biphenyl；1-[(E)-2-bromoethenyl]-2-phenylbenzene
• CAS: 117417-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₁Br
• 分子量: 259.145
• InChiKey: FJVUVQRYEDISDY-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Bromo-1-biphenyl-2-ylethene 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 菲
  参考文献：
  名称：

  Faseeh; Zaheer, Journal of the Indian Chemical Society, 1945, vol. 22, p. 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (E)-2-Bromo-1-biphenyl-2-ylethene
  参考文献：
  名称：

  Faseeh; Zaheer, Journal of the Indian Chemical Society, 1947, vol. 24, p. 57,59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(0) catalyzed coupling oftrans-1,2-Bis(tri-n-butylstannyl)ethylene with aromatic halides: a convenient Synthesis of substitutedtrans-β-bromostyrenes
  作者：Richard A. Haack、Thomas D. Penning、Stevan W. Djurić、John A. Dziuba

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85208-0

  日期：1988.1

  trans-β-Bromostyrenes have been conveniently prepared in moderate to high yield in a one-pot two-step sequence.trans-1,2-Bis(tri-n-butylstannyl)ethylene underwent a smooth palladium(0) catalyzed coupling reaction with 0.5 equivalents of aromatic bromide or iodide to furnish atrans-β-stannylstyrene. This intermediate vinyl stannane, without isolation, was then converted to the substitutedtrans-bromostyrene on

  反式-β-溴苯乙烯可以方便地以一锅两步的顺序以中等到高收率的方式制备。反式-1,2-双（三-正丁基锡烷基）乙烯与0.5当量的芳族溴化物或碘化物进行光滑的钯（0）催化偶联反应，得到反式-β-锡烷基苯乙烯。然后，在不经分离的情况下，将该中间体乙烯基锡烷经分子溴处理转化为取代的反式-溴苯乙烯。
• Chromium-catalyzed olefination of arylaldehydes with haloforms assisted by 2,3,5,6-tetramethyl-<i>N</i>,<i>N</i>′-bis(trimethylsilyl)-1,4-dihydropyrazine
  作者：Kohei Nishi、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/d2cc06104j

  日期：——

  Chromium-catalyzed olefination of arylaldehydes with haloforms was achieved using 2,3,5,6-tetramethyl-N,N′-bis(trimethylsilyl)-1,4-dihydropyrazine (1a) as an organic reducing agent, giving β-halostyrene derivatives in a trans-selective manner. The reaction required no metal powders, such as zinc and manganese, as reductants, thereby minimizing metal-based reaction waste.

  以2,3,5,6-四甲基-N , N'-双(三甲基甲硅烷基)-1,4-二氢吡嗪( 1a )为有机还原剂,铬催化卤代芳醛烯化,得到β-卤代苯乙烯衍生物以反式选择的方式。该反应不需要锌和锰等金属粉末作为还原剂，从而最大限度地减少了金属基反应废物。
• Pinhey, John T.; Stoermer, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2455 - 2460
  作者：Pinhey, John T.、Stoermer, Martin J.

  DOI：——

  日期：——
• Faseeh; Zaheer, Journal of the Indian Chemical Society, 1947, vol. 24, p. 197,200
  作者：Faseeh、Zaheer

  DOI：——

  日期：——