[3-(Dimethyl-trimethylsilanylmethyl-silanyl)-1-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl]-benzene | 69053-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(Dimethyl-trimethylsilanylmethyl-silanyl)-1-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl]-benzene
• 英文别名: dimethyl-(3-phenyl-3-trimethylsilylprop-1-ynyl)-(trimethylsilylmethyl)silane
• CAS: 69053-40-3
• 化学式: C₁₈H₃₂Si₃
• 分子量: 332.709
• InChiKey: NLWRIPPOCJNVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(Dimethyl-trimethylsilanylmethyl-silanyl)-1-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl]-benzene 以 正己烷 为溶剂， 生成 [3-(Dimethyl-trimethylsilanylmethyl-silanyl)-3-trimethylsilanyl-propa-1,2-dienyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  有机聚硅烷的光解。甲硅烷基苯基丙炔和甲硅烷基苯基丙二烯的制备和光解

  摘要：

  描述了1-甲硅烷基和1-二甲硅烷基-3-三甲基甲硅烷基-3-苯基丙炔以及1-甲硅烷基和1-二甲硅烷基-1,3-双（三甲基甲硅烷基）-3-苯基丙二烯的合成和光化学。用高压汞灯对1-甲硅烷基和1-二甲硅烷基-3-三甲基甲硅烷基-3-苯基丙炔进行紫外线照射导致形成了由甲硅烷基苯基丙炔和甲硅烷基苯基丙二烯组成的平衡混合物。在这些光化学反应中，平衡有利于甲硅烷基苯基丙二烯的形成。辐照1-二硅烷基-1，3-双（三甲基硅烷基）-3-苯基丙二烯仅得到1，1-双（三甲基硅烷基）-3-二硅烷基-3-苯基丙二烯，而相应的单硅烷基衍生物在所用条件下是光化学稳定的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92241-1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 [3-(Dimethyl-trimethylsilanylmethyl-silanyl)-prop-2-ynyl]-benzene 生成 [3-(Dimethyl-trimethylsilanylmethyl-silanyl)-1-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  有机聚硅烷的光解。甲硅烷基苯基丙炔和甲硅烷基苯基丙二烯的制备和光解

  摘要：

  描述了1-甲硅烷基和1-二甲硅烷基-3-三甲基甲硅烷基-3-苯基丙炔以及1-甲硅烷基和1-二甲硅烷基-1,3-双（三甲基甲硅烷基）-3-苯基丙二烯的合成和光化学。用高压汞灯对1-甲硅烷基和1-二甲硅烷基-3-三甲基甲硅烷基-3-苯基丙炔进行紫外线照射导致形成了由甲硅烷基苯基丙炔和甲硅烷基苯基丙二烯组成的平衡混合物。在这些光化学反应中，平衡有利于甲硅烷基苯基丙二烯的形成。辐照1-二硅烷基-1，3-双（三甲基硅烷基）-3-苯基丙二烯仅得到1，1-双（三甲基硅烷基）-3-二硅烷基-3-苯基丙二烯，而相应的单硅烷基衍生物在所用条件下是光化学稳定的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92241-1

文献信息

• ISHIKAWA MITSUO; SUGISAWA HIROSHI; FABRY LASZLO; KUMADA MAKOTO, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 161, NO 3, 299-311
  作者：ISHIKAWA MITSUO、 SUGISAWA HIROSHI、 FABRY LASZLO、 KUMADA MAKOTO

  DOI：——

  日期：——