4‑methyl‑N‑[2‑(1‑methylbut‑2‑en‑1‑yl)phenyl]benzenesulfonamide | 1473384-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4‑methyl‑N‑[2‑(1‑methylbut‑2‑en‑1‑yl)phenyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-(1-methylbut-2-en-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide；4-methyl-N-(2-pent-3-en-2-ylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1473384-09-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂S
• 分子量: 315.436
• InChiKey: DXJPRUURPYCPJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4‑methyl‑N‑[2‑(1‑methylbut‑2‑en‑1‑yl)phenyl]benzenesulfonamide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  新的细胞毒性杂环的前体邻-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺的制备合成方法

  摘要：

  研究了对甲苯磺酸存在下N-（1-甲基丁-2-烯-1-基）苯胺的芳香族克莱森重排反应。获得了N-甲苯磺酰基-2-（1-碘乙基）-3-甲基吲哚衍生物。其中之一表现出细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363216040083
• 作为产物：
  描述：

  2-戊-3-烯-2-基苯胺 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以81 %的产率得到4‑methyl‑N‑[2‑(1‑methylbut‑2‑en‑1‑yl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  邻位被烯基取代的苯胺与亚硫酰氯的相互作用

  摘要：

  二甲亚砜是许多有机反应中最常用的有机溶剂之一。已知DMSO/SOCl 2是2-烯基苯胺分子内环化的有效体系。在DMSO/SOCl 2体系中研究了2-(环)(链烯-2-基)-和2-(环)(链烯-1-基)苯胺的N-甲苯磺酰基衍生物与亚硫酰氯的相互作用。已确定所得产物的结构取决于烯基片段的结构和反应条件。这些反应的结果是形成甲硫基(环)烷基产物、吲哚、咔唑或氧氮杂卓。新化合物的结构通过红外、异核核磁共振波谱和高分辨率质谱得到证实。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-023-03122-y

文献信息

• Effect of salts on the reaction direction of (2R*,3R*)-2-[(1R*)-1-iodoethyl)]-3-methyl(3,5-dimethyl)-1-(4-methylphenylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indoles with dimethylformamide
  作者：G. G. Mazgarova、K. Yu. Suponitskii、R. R. Gataullin

  DOI：10.1134/s1070428013090133

  日期：2013.9

  Transformations of (2R*,3R*)-2-[(1R*)-1-iodoethyl)-3,5-dimethyl-1-(4-methylphenylsulfonyl-2,3-dihydro-1H-indole on heating in boiling dimethylformamide in the presence of various salts were studied.