2,7-dipropylbenzo [lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone | 126391-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,7-dipropylbenzo [lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
• 英文别名: 2,7-dipropylbenzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetrone；6,13-dipropyl-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 126391-71-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: CGIJXVNITZPSPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dipropylbenzo [lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2,7-dipropyl-1,2,3,6,7,8-hexahydrobenzo[lmn][3,8]-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  三萜类衍生的大三环聚醚与百草枯衍生物，敌草快和2,7-二氮杂nium鎓盐的络合物：客体诱导的宿主构象变化

  摘要：

  详细研究了在三萜烯衍生的大三环聚醚中含有两个二苯并-[30] -crown-10空穴和不同官能化的百草枯衍生物，敌草快与溶液和固体状态下的2,7-二氮杂鎓盐之间的络合作用。结果发现，取决于具有不同末端官能团和结构的客体，大三环聚醚可以在溶液中以及在固态下以不同的络合方式与客体形成1：1或1：2的络合物。尤其是，大三环聚醚的构象被包囊的客体有效地调节，这在某种程度上类似于底物诱导的酶的拟合。而且，客体在配合物中的结合和释放可以通过钾离子控制。

  DOI：

  10.1021/jo400148b
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 生成 2,7-dipropylbenzo [lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  AOKI, NOBUO;EHBIDZAVA, MAKOTO;ISA, ISAO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanically Flexible Organic Crystals Achieved by Introducing Weak Interactions in Structure: Supramolecular Shape Synthons
  作者：Gamidi Rama Krishna、Ramesh Devarapalli、Garima Lal、C. Malla Reddy

  DOI：10.1021/jacs.6b05118

  日期：2016.10.19

  energy slip planes, thus facilitating an impressive mechanical flexibility, which allowed molding the crystals into alphabetical characters to spell out "o r g a n i c c r y s t a l". The study, which reports the preparation of a series of exotic plastic crystals by design for the first time, demonstrates the potential of soft interactions for tuning the mechanical behavior of ordered molecular materials

  尽管有序有机材料在高性能机械致动器、晶体管、太阳能电池、光子学和生物电子学方面具有巨大潜力，但控制其机械性能仍然是一项艰巨的挑战。在这里，我们展示了一种晶体工程方法，通过不同的非干扰超分子弱相互作用，即范德华 (vdW)、π 在结构中引入活性滑平面，设计三种不相关类型的化合物的机械可重构、塑性柔性单晶（约 10 个） -堆叠和氢键基团。球形疏水基团通过形状互补（形状合成子）组装，可靠地形成低能量滑移面，从而促进了令人印象深刻的机械灵活性，这使得将晶体成型为字母字符以拼出“
• Napthalene Diimide Derivative Based Organic Cocrystal Frameworks as Cathode Electrodes for Stable Lithium Batteries
  作者：Zihang Zheng、Zhengkun Ju、Shuang Ma、Zhiqi Liu、Wenxin Xiang、Jinqiu Chen、Bo Yang、Zifeng Mu、Jing Zhang、Pan Li、Sheng Peng

  DOI：10.1039/d3nj00698k

  日期：——

  based CN-1 cocrystal as cathode electrode showed a specific capacity of up to 230 mA h g−1 with long cyclability over 600 cycles due to its unique void-rich columnar and deformable structure. The lithiation and delithiation sites on aromatic backbones were testified by experimental and calculated results. This study thus not only provides a novel kind of organic cathode material but also proves that donor–acceptor

  使用 1,4,5,8-萘四羧酸二酰亚胺衍生物 (NDI) 作为供体嵌段和晕苯作为受体链段的两种电荷转移共晶通过溶液离心法合成，并作为锂离子电池 (LIB) 的阴极电极进行了研究。这些共晶显示出 1:1 的混合堆叠和柱状结构、良好的热稳定性和 2.24 eV 或 2.34 eV 的窄带隙。通过烷基末端调整，基于甲基-NDI 的复合物 (CN-1) 显示出比丙基取代复合物 (CN-3) 更低的结合能力，并且可以经历晶体转变为具有富空隙结构的新的无溶剂相。基于 LIB 的 CN-1 共晶作为阴极显示出高达 230 mA hg -1的比容量由于其独特的富含空隙的柱状和可变形结构，具有超过 600 次循环的长循环能力。通过实验和计算结果证明了芳烃主链上的锂化和脱锂位点。因此，这项研究不仅提供了一种新型的有机正极材料，而且证明了供体-受体配合物是开发高性能锂离子电池正极的有前途的候选材料。
• Aggregation‐Induced Emission of Naphthalene Diimides: Effect of Chain Length on Liquid and Solid‐Phase Emissive Properties
  作者：Alberto Insuasty、Serena Carrara、Jiao Xuechen、Christopher R. McNeill、Conor Hogan、Steven J. Langford

  DOI：10.1002/asia.202400152

  日期：2024.5.2

  The aggregation-induced emission (AIE) properties of a systematic series of naphthalene diimides (NDIs) varying the length chain at the imide positions have been studied. A solvophobic collapse in water showed that NDIs with shorter chains favour the π-π stacking through H-aggregation producing a strong AIE effect. NDIs with longer chains lead to π-π stacking by J-aggregation unfavoring the AIE effect

  研究了一系列不同酰亚胺位置链长的系统萘二酰亚胺 (NDI) 的聚集诱导发射 (AIE) 特性。水中的疏溶剂塌陷表明，具有较短链的 NDI 有利于通过 H 聚集进行 π-π 堆积，产生强烈的 AIE 效应。具有较长链的 NDI 通过J聚集导致 π-π 堆积，不利于 AIE 效应。