<(dimethyl-1',1',ethyl) thio>-4 buten-3(Z) ol-1 | 107209-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: <(dimethyl-1',1',ethyl) thio>-4 buten-3(Z) ol-1
• 英文别名: 4-(tert-butylthio)but-3-en-1-ol；(Z)-4-tert-butylsulfanylbut-3-en-1-ol
• CAS: 107209-93-8
• 化学式: C₈H₁₆OS
• 分子量: 160.28
• InChiKey: PIMZTKDUXFFFRX-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 3-丁炔-1-醇 、 氢氧化钾 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUEL, O.;BIBANG, BI, EKOGHA, C.;LORNE, R.;JULIA, S. A., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 6, 1250-1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free photocatalytic thiol–ene/thiol–yne reactions
  作者：Sarbjeet Kaur、Gaoyuan Zhao、Evan Busch、Ting Wang

  DOI：10.1039/c8ob02313a

  日期：——

  presence of visible light is used to initiate thiol–ene and thiol–yne reactions. Thiyl radicals are generated upon quenching the photoexcited catalyst with a range of thiols. The highlighted mild nature of the reaction conditions allows a broad substrate scope of the reactants. Relying on this efficient metal-free condition, both thiol–ene and thiol–yne reactions between carbohydrates and peptides could

  在可见光的存在下，使用有机光催化剂（9-甲磺酰-10-甲基ac啶四氟硼酸酯）引发硫醇-烯和硫醇-炔反应。通过用一定范围的硫醇淬灭光激发的催化剂后会生成巯基。反应条件突出的温和性质允许反应物的广泛的底物范围。依靠这种有效的无金属条件，碳水化合物和多肽之间的硫醇-烯和硫醇-炔反应都可以实现极高的收率。
• Ruel, Odile; Ekogha, Cyriaque Bibang Bi; Lorne, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1250 - 1260
  作者：Ruel, Odile、Ekogha, Cyriaque Bibang Bi、Lorne, Robert、Julia, Sylvestre A.

  DOI：——

  日期：——
• ICHINOSE, YOSHIFUMI;WAKAMATSU, KUNI;NOZAKI, KYOKO;BIRBAUM, JEAN-LUC;OSHIM+, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1647-1650
  作者：ICHINOSE, YOSHIFUMI、WAKAMATSU, KUNI、NOZAKI, KYOKO、BIRBAUM, JEAN-LUC、OSHIM+

  DOI：——

  日期：——