6,7-dicyano-2,3-bis[4-(triisopropylsilyloxy)phenylethynyl]quinoxaline | 419569-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dicyano-2,3-bis[4-(triisopropylsilyloxy)phenylethynyl]quinoxaline
• CAS: 419569-07-6
• 化学式: C₄₄H₅₂N₄O₂Si₂
• 分子量: 725.093
• InChiKey: SZVARSPLRMCGJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.28
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dicyano-2,3-bis[4-(triisopropylsilyloxy)phenylethynyl]quinoxaline 在 magnesium di-n-butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以35%的产率得到[2,3,11,12,20,21,29,30-octakis(4-(triisopropylsilyloxy)phenylethynyl)tetra-[6,7]-quinoxalinoporphyrazinato]magnesium(II)
  参考文献：
  名称：

  乙炔喹喔啉卟啉作为光动力疗法的光敏剂。

  摘要：

  从功能化的hexa-1,5-diyne-3开始，分两步制备了一系列新的八炔基四-[6,7]-喹喔啉卟啉嗪（TQuiPors）脂类和亲水性衍生物，它们是萘酞菁的类似物。 4-二酮。将二价锌和镁离子引入大环核。尽管三异丙基甲硅烷基，3,5-二叔丁基苯基和4-三异丙基甲硅烷基氧基苯基的炔基TQuiPors具有亲脂性，因此可溶于标准有机溶剂，但发现聚乙二醇取代的衍生物可溶于DMSO和乙醇/水混合物。新的生色团的特征是强烈的UV / Vis / NIR吸收，最显着的特征是在770 nm处的谱带，消光系数超过500 000 M（-1）cm（-1）。为了可能的光动力疗法应用，使用1,3-二苯基异苯并呋喃测定定性地检测了发色团对单线态氧形成的敏感性，并通过确定单线态氧的量子产率进行了定量分析。发现所有TQuiPor在有空气的情况下照射时都会产生单线态氧。尤其是，八炔基Zn-TQuiPor产生单线态氧，其量

  DOI：

  10.1002/chem.200390140
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(4-triisopropylsilanyloxy-phenyl)-but-3-yn-2-ol 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6,7-dicyano-2,3-bis[4-(triisopropylsilyloxy)phenylethynyl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  乙炔喹喔啉卟啉作为光动力疗法的光敏剂。

  摘要：

  从功能化的hexa-1,5-diyne-3开始，分两步制备了一系列新的八炔基四-[6,7]-喹喔啉卟啉嗪（TQuiPors）脂类和亲水性衍生物，它们是萘酞菁的类似物。 4-二酮。将二价锌和镁离子引入大环核。尽管三异丙基甲硅烷基，3,5-二叔丁基苯基和4-三异丙基甲硅烷基氧基苯基的炔基TQuiPors具有亲脂性，因此可溶于标准有机溶剂，但发现聚乙二醇取代的衍生物可溶于DMSO和乙醇/水混合物。新的生色团的特征是强烈的UV / Vis / NIR吸收，最显着的特征是在770 nm处的谱带，消光系数超过500 000 M（-1）cm（-1）。为了可能的光动力疗法应用，使用1,3-二苯基异苯并呋喃测定定性地检测了发色团对单线态氧形成的敏感性，并通过确定单线态氧的量子产率进行了定量分析。发现所有TQuiPor在有空气的情况下照射时都会产生单线态氧。尤其是，八炔基Zn-TQuiPor产生单线态氧，其量

  DOI：

  10.1002/chem.200390140

文献信息

• Octaalkynyltetra[6,7]quinoxalinoporphyrazines: a new class of photosensitisers with potential for photodynamic therapy
  作者：Frieder Mitzel、Simon FitzGerald、Andrew Beeby、Rüdiger Faust

  DOI：10.1039/b109742n

  日期：2001.12.19

  dialkynyl-1,2-diones and 1,2-diamino-4,5-dicyanobenzene, show intense absorptions in the near infrared and have photooxidising properties that make them promising candidates as agents active in photodynamic therapy.

  由二炔基-1,2-二酮和 1,2-二氨基-4,5-二氰基苯分两步制得的乙炔取代的四 [6,7] 喹喔啉基卟啉，在近红外区显示出强烈的吸收，并具有使它们成为光氧化的特性作为活跃于光动力疗法的药剂的有希望的候选者。