2',3'-O-Isopropylidenformycin | 53791-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2',3'-O-Isopropylidenformycin
• 英文别名: 2',3'-Isopropylidenformycin；(1S)-1-(7-amino-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-O²,O³-isopropylidene-D-1,4-anhydro-ribitol；O^2'_,O3'-isopropylidene-formycin；[(3aS,4S,6R,6aR)-4-(7-amino-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol；[(3aS,4S,6R,6aR)-4-(7-amino-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 53791-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₄
• 分子量: 307.309
• InChiKey: AIMHTMBVKKXTIE-SYWAAXRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-Isopropylidenformycin 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N⁷-tert-Butyloxycarbonyl-2',3'-isopropylidenformycin
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷同型半胱氨酸的类似物作为生物反甲基化的潜在抑制剂。S-tubercidinylhomocysteine抑制几种甲基化酶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00258a011
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 formycin 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2',3'-O-Isopropylidenformycin
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES

  摘要：

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20120077814A1

文献信息

• Cyclic phosphates of formycin.
  作者：OSAMU MAKABE、AKIHIKO MIYADERA、MITSUHIRO KINOSHITA、SUMIO UMEZAWA、TOMIO TAKEUCHI

  DOI：10.7164/antibiotics.31.456

  日期：——

  syntheses of N1- and N2-isopropylformycin (10, 11), formycin 3',5'-cyclic and 2',3'-cyclic phosphate (3,7) and their N-methyl and N-isopropyl derivatives (13, 15, 19, 23) are described. It was observed that substitution at N1 or N2 with a bulky alkyl group or cyclic phosphorylation of the ribose moiety made formycin resistant to adenosine deaminase.

  N1-和N2-异丙基甲霉素（10，11），甲酸3'，5'-环和2'，3'-环磷酸酯（3,7）及其N-甲基和N-异丙基衍生物的合成（13， （图15、19、23）。观察到在N1或N2处被大体积烷基取代或核糖部分的环状磷酸化使得福霉素对腺苷脱氨酶具有抗性。
• Cyclonucleoside derivatives of formycin.
  作者：OSAMU MAKABE、MASAKAZU NAKAMURA、SUMIO UMEZAWA

  DOI：10.7164/antibiotics.28.492

  日期：——