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2-methyl-3-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-vinyl]-imidazo[1,2-a]pyridine
2-methyl-3-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-vinyl]-imidazo[1,2-a]pyridine | 1189154-22-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-vinyl]-imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
trimethyl-[2-[2-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethenoxy]ethyl]silane
CAS
1189154-22-0
化学式
C
15
H
22
N
2
OSi
mdl
——
分子量
274.438
InChiKey
AKGSYNHDWVIWMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.97
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
26.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲基吲哚[1,2-A]吡啶-3-甲醛
2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
30384-93-1
C
9
H
8
N
2
O
160.175
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetaldehyde
1189154-23-1
C
10
H
10
N
2
O
174.202
反应信息
作为反应物:
描述:
2-methyl-3-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-vinyl]-imidazo[1,2-a]pyridine
在
氢氟酸
、
碳酸氢钠
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
(2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-acetaldehyde
参考文献:
名称:
HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B
摘要:
目前的教导与化合物I的公式有关:及其药用盐、水合物、酯和前药,其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
公开号:
US20090247547A1
作为产物:
描述:
2-(三甲基硅烷)乙氧三苯甲基氯化膦
、
2-甲基吲哚[1,2-A]吡啶-3-甲醛
生成
2-methyl-3-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-vinyl]-imidazo[1,2-a]pyridine
参考文献:
名称:
Hydroxamate-based inhibitors of deacetylases B
摘要:
本文涉及I式化合物及其药学上可接受的盐、水合物、酯和前药,其中R1、R2、R3、Y、Z和在此定义。本文还提供了制备I式化合物的方法,以及使用I式化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰化酶介导的病理状况或疾病的方法。
公开号:
US08349883B2
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