3,4-Bis-(diphenylmethyl)-cyclobut-3-en-1,2-dion | 33689-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Bis-(diphenylmethyl)-cyclobut-3-en-1,2-dion
• 英文别名: 3,4-Bis(diphenylmethyl)-3-cyclobuten-1,2-dion；3,4-Bis-(diphenylmethyl)-cyclobuten-dion；3,4-Dibenzhydrylcyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 33689-18-8
• 化学式: C₃₀H₂₂O₂
• 分子量: 414.503
• InChiKey: FBZJYKAIQQNZPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis-(diphenylmethyl)-cyclobut-3-en-1,2-dion 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TODA F.; TODO E., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1975, 48, NO 2, 583-585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-3,4-bis(diphenylmethylen)-cyclobutanon 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,4-Bis-(diphenylmethyl)-cyclobut-3-en-1,2-dion
  参考文献：
  名称：

  环丁烯二酮的亚甲基类似物。四、3,4-双(二苯基亚甲基)环丁二酮单缩醛及其衍生物与甲醇氢氧化钾的反应

  摘要：

  2,2-二甲氧基-3,4-双(二苯基亚甲基)环丁酮(II)、2,2-二甲氧基-3,4-双(二苯基亚甲基)环丁醇(III)、2-羟基-3,4-双的反应研究了（二苯基亚甲基）环丁酮（IV）和 2-甲氧基-3,4-双（二苯基亚甲基）环丁醇（VIII）与氢氧化钾的甲醇溶液。三个甲氧基化合物 II、III 和 VIII 提供开环产物，4,4-二甲氧基-2-二苯基亚甲基-3-二苯基甲基丁-3-烯酸甲酯 (X)、4,4-二甲氧基-2-二苯基亚甲基-3-二苯基甲基-丁-3-烯醛(XIII)和4-甲氧基-2-二苯基亚甲基-3-二苯基甲基-丁-3-烯醛(XVI)。然而，酮醇IV提供了可烯醇化的环丁烯二酮，3,4-双(二苯基甲基)环丁烯二酮(XXI)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1820

文献信息

• Methylene Analogs of Cyclobutenedione. VI. Interconversion between 3,4-Dimethylcyclobut-3-ene-1,2-dione and 3,4-Dimethylenecyclobutane-1,2-dione
  作者：Fumio Toda、Nobuhiro Ooi

  DOI：10.1246/bcsj.46.1733

  日期：1973.6

  enolate anion (VIII), afforded III and IV in various ratios depending on the steric nature of the substituent R. Bromination of IV in 99% acetic acid afforded 3,4-bis(hydroxydiphenylmethyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione (XI). Although the bromination of XI with phosphorus tribromide afforded IV, that with bromine afforded the 2,5-dihydrofuran derivative (XVII). The reaction of I with o-phenylenediamine to afford

  在 ROH（R=H、Me、Et 和 i-Pr）中用溴处理 3,4-双（二苯基甲基）环丁-3-烯-1,2-二酮 (I)，得到 3,4-双（二苯基亚甲基） )环丁烷-1,2-二酮 (IV) 和 3-二苯基甲基-4-烷氧基二-苯基甲基环丁-3-烯-1,2-二酮 (III) 的比例取决于 ROH 的 R 的空间体积。III 在 KOH-MeOH 中的溶液的酸化，其中 III 以烯醇阴离子 (VIII) 的形式存在，根据取代基 R 的空间性质以不同的比例提供 III 和 IV。 IV 在 99% 乙酸中的溴化得到3,4-双(羟基二苯基甲基)环丁-3-烯-1,2-二酮(XI)。虽然用三溴化磷对 XI 进行溴化得到 IV，但用溴化得到 2,5-二氢呋喃衍生物 (XVII)。

表征谱图