3-benzhydryl-4-benzhydrylidene-2-methoxycyclobut-2-en-1-one | 33689-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzhydryl-4-benzhydrylidene-2-methoxycyclobut-2-en-1-one
• CAS: 33689-20-2
• 化学式: C₃₁H₂₄O₂
• 分子量: 428.53
• InChiKey: JXSOYLZQEOZXAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzhydryl-4-benzhydrylidene-2-methoxycyclobut-2-en-1-one 在 氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环丁烯二酮的亚甲基类似物。六、3,4-二甲基环丁-3-烯-1,2-二酮和3,4-二亚甲基环丁烷-1,2-二酮之间的相互转化

  摘要：

  在 ROH（R=H、Me、Et 和 i-Pr）中用溴处理 3,4-双（二苯基甲基）环丁-3-烯-1,2-二酮 (I)，得到 3,4-双（二苯基亚甲基） )环丁烷-1,2-二酮 (IV) 和 3-二苯基甲基-4-烷氧基二-苯基甲基环丁-3-烯-1,2-二酮 (III) 的比例取决于 ROH 的 R 的空间体积。III 在 KOH-MeOH 中的溶液的酸化，其中 III 以烯醇阴离子 (VIII) 的形式存在，根据取代基 R 的空间性质以不同的比例提供 III 和 IV。 IV 在 99% 乙酸中的溴化得到3,4-双(羟基二苯基甲基)环丁-3-烯-1,2-二酮(XI)。虽然用三溴化磷对 XI 进行溴化得到 IV，但用溴化得到 2,5-二氢呋喃衍生物 (XVII)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.1733