<(5-(Trifluoroethenyl)-1,3-phenylene)bis<2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethylidene>oxy>bis | 136365-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(5-(Trifluoroethenyl)-1,3-phenylene)bis<2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethylidene>oxy>bis
• CAS: 136365-60-1
• 化学式: C₂₀H₂₁F₁₅O₂Si₂
• 分子量: 634.533
• InChiKey: VSBBVHGHAPXFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙基)碘苯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 <(5-(Trifluoroethenyl)-1,3-phenylene)bis<2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethylidene>oxy>bis
  参考文献：
  名称：

  六氟-2-丙醇基二取代的α，β，β-三氟苯乙烯的合成和尝试的聚合

  摘要：

  从相应的芳基碘化物4分离出优异的收率，制备[（5-（三氟乙烯基）-1,3-亚苯基）双[2,2,2-三氟-1-三氟甲基亚乙基]氧基]-双[三甲基硅烷] 2的方法是描述。该合成的特征在于将已知的二元醇3转化为三甲基甲硅烷基醚4，该三甲基甲硅烷基醚4对有机金属试剂具有出色的保护作用，并允许Pd（PPh 3）4催化与三氟乙烯基溴化锌偶联。化合物2表现出良好的热稳定性，在室温下几乎没有形成相应的F-环丁烷二聚体的倾向。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80344-9