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N-(but-3-enyl)-2,6-dichloropyrimidin-4-amine | 1414889-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(but-3-enyl)-2,6-dichloropyrimidin-4-amine
英文别名
(N-butenylamino)-dichloropyrimidine;N-but-3-enyl-2,6-dichloropyrimidin-4-amine
N-(but-3-enyl)-2,6-dichloropyrimidin-4-amine化学式
CAS
1414889-70-5
化学式
C8H9Cl2N3
mdl
——
分子量
218.086
InChiKey
KQSLDUJGOFTTCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    37.81
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Expedient Approach to Novel N-Unprotected Bicyclic Azapyrimidine and Pyridine Structures
    摘要:
    A direct route to novel bicyclic N-unprotected azapyrimidine structures including fused five-, six-, and seven-membered rings is described involving radical addition and cyclization of xanthates; this approach could be partially extended to pyridines.
    DOI:
    10.1021/ol3028829
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三氯嘧啶3-丁烯胺盐酸盐三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到N-(but-3-enyl)-2,6-dichloropyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Expedient Approach to Novel N-Unprotected Bicyclic Azapyrimidine and Pyridine Structures
    摘要:
    A direct route to novel bicyclic N-unprotected azapyrimidine structures including fused five-, six-, and seven-membered rings is described involving radical addition and cyclization of xanthates; this approach could be partially extended to pyridines.
    DOI:
    10.1021/ol3028829
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