N(1),N(1')-(biphenyl-4,4'-diyl)bis[N(3)-[2-(3-aminopropylamino)ethyl]propane-1,3-diamine] | 1264754-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(1),N(1')-(biphenyl-4,4'-diyl)bis[N(3)-[2-(3-aminopropylamino)ethyl]propane-1,3-diamine]
• CAS: 1264754-56-4
• 化学式: C₂₈H₅₀N₈
• 分子量: 498.759
• InChiKey: IETKMZZBDQZCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  124.22
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 、 N(1),N(1')-(biphenyl-4,4'-diyl)bis[N(3)-[2-(3-aminopropylamino)ethyl]propane-1,3-diamine] 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以7%的产率得到6,10,13,17,26,30,33,37-octaazapentacyclo[36.2.2.2(2,5).2(18,21).2(22,25)]octatetraconta-1(40),2,4,18,20,22,24,38,41,43,45,47-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  在包含两个联苯和两个多胺部分的大环化合物的合成中二溴联苯的 Pd 催化胺化

  摘要：

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.807
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 、 N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N(1),N(1')-(biphenyl-4,4'-diyl)bis[N(3)-[2-(3-aminopropylamino)ethyl]propane-1,3-diamine]
  参考文献：
  名称：

  在包含两个联苯和两个多胺部分的大环化合物的合成中二溴联苯的 Pd 催化胺化

  摘要：

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.807