Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxymethyl-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 175915-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxymethyl-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]oxolan-3-yl]methyl acetate
• CAS: 175915-93-2
• 化学式: C₃₉H₄₃N₅O₇Si
• 分子量: 721.885
• InChiKey: JOKZAEAXCJPLMA-MKAYBMDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxymethyl-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.2h， 以80%的产率得到N-(9-{(2R,3R,4S,5R)-5-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl}-9H-purin-6-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有二亚甲基砜桥的 RNA 的非离子类似物

  摘要：

  已经合成了 RNA 类似物，其中每个磷酸二酯连接基团都被二亚甲基砜单元（RNA 的砜连接的核酸类似物，或“rSNA”）取代。这些是...

  DOI：

  10.1021/ja952322m
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 、 Acetic acid (3R,4R,5R)-4-acetoxymethyl-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R)-4-acetoxymethyl-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  具有二亚甲基砜桥的 RNA 的非离子类似物

  摘要：

  已经合成了 RNA 类似物，其中每个磷酸二酯连接基团都被二亚甲基砜单元（RNA 的砜连接的核酸类似物，或“rSNA”）取代。这些是...

  DOI：

  10.1021/ja952322m