4-bromo-benzaldehyde (1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)-hydrazone | 65627-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-bromo-benzaldehyde (1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)-hydrazone
• 英文别名: 6-(4-Brombenzylidenhydrazino)-1,3-dimethyluracil
• CAS: 65627-02-3
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 337.176
• InChiKey: QVEMIVPBWOWUQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-benzaldehyde (1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)-hydrazone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 sodium nitrite 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-(4-Bromophenyl)-fervenulin
  参考文献：
  名称：

  从5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-构筑吡嗪并[5,4- e ]-为-三嗪，嘌呤，v-三唑-[4,5- d ]嘧啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶环1,3-二甲基尿嘧啶†

  摘要：

  通过用重氮化的芳胺处理6-芳基-亚氨基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（I）制备的5-芳基偶氮-6-亚芳基肼基-1,3-二甲基尿嘧啶（II）与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应形成以嘧啶[5,4- e ]-为-三嗪（V）体系，而II的热解导致嘌呤（X），v-三唑并[4,5- d ]嘧啶（XII）和吡唑并[ 3,4- d ]嘧啶（XIV，XIX）系统代替了预期的V。已提出了在这些反应中形成各种环系统的合理机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190413

文献信息

• Ichiba, Misuzu; Senga, Keitaro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 381 - 384
  作者：Ichiba, Misuzu、Senga, Keitaro

  DOI：——

  日期：——
• Kanazawa, Hashime; Nishigaki, Sadao; Senga, Keitaro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 969 - 974
  作者：Kanazawa, Hashime、Nishigaki, Sadao、Senga, Keitaro

  DOI：——

  日期：——
• Senga, Keitaro; Nishigaki, Sadao, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 559 - 561
  作者：Senga, Keitaro、Nishigaki, Sadao

  DOI：——

  日期：——