1-(4-chlorophenyl)-N,N,N',N'-tetraethylmethanediamine | 119670-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-N,N,N',N'-tetraethylmethanediamine
• CAS: 119670-60-9
• 化学式: C₁₅H₂₅ClN₂
• 分子量: 268.83
• InChiKey: ZLLNOMPUSYXGJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (p-chlorophenyl)chlorocarbene 、 二乙胺 生成 1-(4-chlorophenyl)-N,N,N',N'-tetraethylmethanediamine
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic detection of ammonium ylides from arylchlorocarbenes and amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a035

文献信息

• Absence of the ‘p-nitro effect’ in the photochemical reactions of 3-chloro-3-aryldiazirines in the presence of amines
  作者：Hideo Tomioka、Fusao Haya、Kunihiko Suzuki

  DOI：10.1039/c39880001090

  日期：——

  Photochemical generation of arylchlorocarbenes from 3-chloro-3-aryldiazirines in the presence of diethylamine afforded N,N,N′,N′-tetraethylbenzylidenediamines regardless of the nature of the aryl substituent.

  在二乙胺存在下，由3-氯-3-芳基重氮化合物光化学生成芳基氯卡宾，无论芳基取代基的性质如何，均可提供N，N，N '，N'-四乙基苄二烯二胺。