3,8-dibromo-11-(2-ethylhexyl)-11H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrrole | 1370688-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,8-dibromo-11-(2-ethylhexyl)-11H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrrole
• CAS: 1370688-42-8
• 化学式: C₂₄H₂₃Br₂NS₂
• 分子量: 549.393
• InChiKey: BBGQZTUJOKLIHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-dibromo-11-(2-ethylhexyl)-11H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrrole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 亚磷酸三对甲苯酯 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 邻二氯苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 18-(2-Ethylhexyl)-6,30-dihexyl-3,33-dithia-6,18,30-triazanonacyclo[17.14.0.02,17.04,16.05,13.07,12.020,32.023,31.024,29]tritriaconta-1(19),2(17),4(16),5(13),7,9,11,14,20(32),21,23(31),24,26,28-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡咯基杂并苯二吲哚二苯并噻吩并吡咯并二咔唑并二噻吩并吡咯并†的合成和性能

  摘要：

  我们报告的合成和性质 噻吩并吡咯 基于不对称和扩展杂芳烃，它们是等电子的 庚并 （30π）和 壬并苯（38π）。研究了这七个和九个环稠合系统的光学和电化学性质。还对不对称杂并苯的顺式和反式异构体的光电性能进行了比较。基于这些分子的苯类与醌类结构的贡献，可以合理地确定熔融电晕中杂原子的位置对光学和电化学性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c2ob25087j
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 copper dichloride 、 sodium t-butanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,8-dibromo-11-(2-ethylhexyl)-11H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡咯基杂并苯二吲哚二苯并噻吩并吡咯并二咔唑并二噻吩并吡咯并†的合成和性能

  摘要：

  我们报告的合成和性质 噻吩并吡咯 基于不对称和扩展杂芳烃，它们是等电子的 庚并 （30π）和 壬并苯（38π）。研究了这七个和九个环稠合系统的光学和电化学性质。还对不对称杂并苯的顺式和反式异构体的光电性能进行了比较。基于这些分子的苯类与醌类结构的贡献，可以合理地确定熔融电晕中杂原子的位置对光学和电化学性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c2ob25087j