[(2R,4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(cyanomethyl)-4-methylpentyl] acetate | 191660-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(2R,4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(cyanomethyl)-4-methylpentyl] acetate
• CAS: 191660-34-1
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₃Si
• 分子量: 437.654
• InChiKey: QIFWNRNMHKYBBR-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(cyanomethyl)-4-methylpentyl] acetate 在 咪唑 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Toward a total synthesis of an aglycone of spiramycine; two complementary accesses to a C-5C-9 fragment

  摘要：

  Both homochiral acetates 4d and 5f, which were obtained by lipase-catalysed acetylation of either the tetraol 4a or the diol 5e, respectively have been convened stereoconvergently into a C-5/C-9 fragment of the title antibiotic. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00945-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropyl]propane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 pig pancrease lipase 、 氰化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 364.0h， 生成 [(2R,4R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(cyanomethyl)-4-methylpentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Toward a total synthesis of an aglycone of spiramycine; two complementary accesses to a C-5C-9 fragment

  摘要：

  Both homochiral acetates 4d and 5f, which were obtained by lipase-catalysed acetylation of either the tetraol 4a or the diol 5e, respectively have been convened stereoconvergently into a C-5/C-9 fragment of the title antibiotic. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00945-3